篇一 :20xx年质量管理体系内部审核报告

20##年质量管理体系内部审核报告

20##年4月8日至4月20日,质量管理体系内部审核组对公司质量管理体系覆盖的六个部门(含三个车间和两个仓库)进行现场审核。此次审核的目的是:评价新质量管理体系符合审核准则的适宜性和有效性。此次审核的范围:公司所有产品的设计、生产和服务所涉及的公司各部门、车间、场所和过程。此次审核的依据是:GB/T19001-2008《质量管理体系要求》,公司质量管理体系文件,适用的法律法规和顾客要求。在五天的紧张有序的审核过程中,内部审核组得到了公司及各相关部门的配合和支持,共发现不符合项2项,存在问题44个。

20##年4月20日,我们下发了“关于对20##年质量管理体系内审不符合项进行整改的通知”。对内审中发现的2项不符合项,做出了具体的整改工作安排和要求。各有关部门按照“20##年内审不符合项整改通知”的要求,都在规定的时间内针对所存在的不符合项,进行了原因分析,制订了纠正措施,并加以实施、纠正和改进。

4月20日至24日,综合管理部组织有关人员对不符合项的纠正整改措施进行了跟踪和效果验证。各项不符合项均进行了整改。

此次内审所发现的不符合项,没有严重不符合项,没有区域性不合格,分布分散。公司质量管理体系已具有防止不合格,满足顾客要求与法律法规的能力,已具有持续改进的机制。产品实物质量已处于受控状态。20##年公司产品整体质量,随着管理的提升和严格的质量把关,有了很大的改进和提高。

                                              质 管 部

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篇二 :质量管理体系内部审核报告

附件:

质量管理体系内部审核报告

(20##年度)

中国水利水电科学研究院

二○##年八月三十日


IWHR JL CX 17-06

20##年内部审核报告

第1页 共3页


第2页 共3页


第3页 共3页


IWHR JL CX 17-05  

不符合项汇总表

第1页  共2页


不符合项汇总表

                                                             第 2 页共 2 页

注 : 一般不符合项的数量用阿拉伯数字1、2、3……填写;严重不符合项的数量用罗马数字ⅰ、ⅱ、 iii …… 填写。            填表人:于爱华   20##年8月 30日


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篇三 :20xx年质量管理体系内部审核实施报告

************有限责任公司

质量管理体系内部审核报告

编 制:

审 批:

二〇##年三月二十五日

一  审核目的

评价质量管理体系运行的符合性、有效性,验证公司的QEMS是否符合ISO9001:2008标准、体系文件以及相关法律法规要求,是否得到实施和保持。

二  审核范围

公司产品实现过程涉及到的所有部门、场所和过程。

三  审核准则

ISO9001:2008;             公司质量管理体系文件;

  适用的法律、法规;          合同。

四  审核日期

20##年3月23日~3月25日

五  审核组

组  长: 

组  员:

六 审核概况

本次审核是在审核组长的带领下,根据ISO9001:2008标准要求和公司质量管理体系文件,开展了此次审核。

根据质量手册8.2.2条款《内部审核控制程序》要求,编制了内审计划及实施计划并按计划进行了实施。

公司内审组成员在各部门的配合下,按照审核计划的安排,以客观、独立、系统的原则,采用面谈、提问、现场查看、调阅文件资料等方式,对各部门所提交的文件资料进行了认真审核,对以前审核中发现的问题项的纠正措施实施情况进行跟踪验证,对20##年管理评审提出的问题落实情况进行了检查,对未来运行过程中可能会出现的问题也提出预防建议。

七 审核结果  

本次审核未发现不符合项,发现的问题项存在以下方面:

1.有些部门对标准和体系文件的学习还不够到位,理解不够深刻,致使实际工作与体系要求还存在一定差距;

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篇四 :20xx年年度质量管理体系内部评审报告

20xx年年度质量管理体系

内部评审报告

根据《药品经营质量管理规范》第二章第八条:“企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审”的规定。质管部拟定了20xx年年度质量管理体系内部评审计划,于20xx年x月x日至20xx年x月x日对公司整个质量管理体系实施情况进行内部检查评审。

一、 评审的项目包括公司的整个质量管理体系。 根据安徽省《药品经营质量管理规范(20xx年修订)》批发企业现场检查要点。对药品批发企业的质量管理逐项评审。包括管理职责、人员与培训、设施与设备、采购、收货与验收、出库与运输、销售与售后服务。

二、 评审组成员:

组长 :

成员:

三、 各部门评审要点

业务部 要点:管理职责、采购、销售与售后服务。

质管部 要点:管理职责、人员与培训、设施与设备、采购、收货、验收、药品储存与养护。

仓储部 要点:管理职责、设施与设备、收货、储存与养护、出库复核与运输。

人力资源部 要点:管理职责、人员与培训。

财务部 要点:票据保管以及票、帐、货相符。

四、 评审目的:

本次评审是对我公司质量管理体系的控制,是对我公司质量管理状况进行全面的检查与评价,以核实企业质量管理工作开展的充分性、适宜性和有效性,从而不断改进质量管理工作,确保药品经营质量的过程。

通过检查我公司实施《药品经营质量管理规范》的情况,质量管理体系的运行情况以及日常监督检查中出现问题的整个落实情况,及时发现和纠正质量管理工作的不足,调整和完善企业质量管理制度和相关规定,提出下一阶段工作要求,以实现企业质量管理工作的自我完善和持续提高。

五、 评审过程叙述

本次评审工作虽任务艰巨,但得到了各部门的大力支持,各部门都能严格按照自己的职责范围和制度要求进行准备,妥善安排部门人员的工作,积极配合内审检查,从而确保了内部评审计划的顺利完成。

20xx年x月x日至20xx年x月x日,评审组成员本着公平公正的态度对公司各部门的GSP实施情况进行了评审,主要通过查阅被查部门相关资料、现场考察、知识提问以及评议讨论相结合的方式进行。

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篇五 :质量管理体系的审核报告

质量管理体系审核报告

组织名称: XXXXXXXXXXXXXX

依据标准:■GB/T 19001- 20## (idt ISO9001:2000)

审核类型:■初审    □复评    □扩大    □其他

报告编制日期:XX年XX月XX日


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篇六 :内部质量管理体系审核报告

浙江科瑞普电气有限公司

内部质量管理体系审核报告

QR/ZJ-8.2.2C-05                                                      NO.

编制人/日期                                      审批人/日期

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篇七 :20xx年质量管理体系内部审核报告

质量管理体系内部审核报告

(20##年度)

洛阳XXXXXXXXX股份有限公司

二○##年四月三十日


20##年度内部审核报告

第1页 共3页


第2页 共3页


第3页 共3页


附录

内部审核不合格项分布统计表

说明:本表中只列出了出现不合格项的过程条款。

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篇八 :质量管理体系内部审核报告(样本)

质量管理体系内部审核报告

编号:                                                         序号:

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