篇一 :无创产前dna检测常见问题话述整理

无创产前常见问题与解答

1、介绍一下无创产前检测

核子基因无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体又称爱德华综合症,13-三体又称帕陶氏综合症)的风险率。

2、无创产前检测有哪些优点

无创,安全,早期,准确,快速

孕早期,只需抽取10ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上,能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害,7个工作日即可拿到检测结果。

3、无创基因检测与唐氏筛查有区别吗?

无创基因检测在孕早期(12周)即可进行,通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析,具有很高的准确性;

唐氏筛查检测的最佳时间为孕15-20周,是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的,因影响因素较多,这些参数经常不是很准确,所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21,18,13号染色体是否异常,但无创基因检测的准确率较高,可以达到99%。

4、这个就是唐氏筛查里面的吗?

是两个不同的检测技术,无创产前检测准确率高,无感染和流产风险,而唐氏筛查是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,根据科学统计,其假阳性率较高,也存在漏检的风险。

5、羊穿的准确率比你们高吧

准确率是一样的

6、我了解你们只是核查染色体的数量,没有羊穿详细

核子基因无创产前dna检测主要是针对胎儿21.18.13三对染色体数目异常进行检测,准确率达99%以上。羊穿不仅仅检测数目方面的异常,还能检测结构异常,所以无创的范围是比羊穿少一些,但是无创是没有风险的, 羊穿有一定的流产风险,具体要选择做哪一项检测,是要看您自己选择的。

7、无创基因检测可以代替羊水穿刺吗?

不能互相代替,是两种检测方法。无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血,对孕妇及胎儿均无伤害,孕12周即可进行检测,两周左右出检测结果,对于21,18,13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的,99%以上。

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篇二 :无创基因检测报告领取单

无创基因检测报告领取单

姓名:_____________________________ 条码:__________________________________

您好,检测结果一般在12个工作日出具(检测结果未见异常会短信通知,结果异常会电话通知),3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇,邮费到付,收件人需是本人名字。

报告领取时间:

(其它时间无人接待,请勿前来,谢谢配合!)

无创基因检测报告领取单

姓名:_____________________________ 条码:__________________________________

您好,检测结果一般在12个工作日出具(检测结果未见异常会短信通知,结果异常会电话通知),3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇,邮费到付,收件人需是本人名字。

报告领取时间:

(其它时间无人接待,请勿前来,谢谢配合!)

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篇三 :无创DNA产前检测

无创DNA产前检测——胎儿染色体疾病

染色体疾病:

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。 主要临床表现:

1、 2、 3、 4、 5、

先天性智力低下 生长发育迟缓

皮纹改变:通贯手、ATD角增大、弓形纹多 五官特殊、四肢先天畸形 伴发多系统畸形

孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素:

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事先毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。 无创DNA产前检测技术

无创DNA产前检测技术做为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术科准确检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征21三体综合征、爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征。

安全●无创伤、无流产、无感染风险 准确●DNA水平检测,准确率99%以上 孕早期检测●孕12周以上即可检测

检测周期短●采血后10个工作日内,出具检测报告 温馨提示:

检测仅需抽取静脉血10ml,采血前无需空腹,正常饮食作息即可。 临床常见检测技术比较:

无创DNA产前检测

什么是无创DNA产检检测技术?

无创DNA产检检检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

无创DNA产前检测的原理是什么?

研究发现,孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息,基于以上发现,无创DNA产检检测技术通过抽取孕妇的静脉血,对其中包含胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

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篇四 :无创基因检测常见问题-20xx.12.28

胎儿染色体非整倍体无创基因检测常见问题

1.无创基因检测有哪些优点?

无创,安全,早期,准确,快速。

孕早期,只需抽取5ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上,能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害,2-3周即可拿到检测结果。

2.无创基因检测与唐氏筛查有区别吗?

无创基因检测在孕早期(12周)即可进行,通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析,具有很高的准确性;唐氏筛查检测的最佳时间为孕15-20周,是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的,因影响因素较多,这些参数经常不是很准确,所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21,18,13号染色体是否异常,但无创基因检测的准确率较高,可以达到99%。

3.无创基因检测可以代替羊水穿刺吗?

不能互相代替,是两种检测方法。无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血,对孕妇及胎儿均无伤害,孕12周即可进行检测,三周左右出检测结果,对于21,18,13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的,99%以上;羊水穿刺需要抽取羊水,最佳检测时间为孕20-24周,对孕妇有一定的创伤,存在流产风险,也存在细胞培养失败的可能,大概要1个月出结果,目前是检测染色体异常的金标准,是诊断方法。

4.哪些人比较适合做无创基因检测?

所有希望排除胎儿染色体非整倍体,特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇;唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇;年龄大于35岁,不能做唐氏筛查,又不愿首选创伤性检查的孕妇;因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

5.怀孕多少周可以进行无创基因检测?

最佳检测孕周为12-21周,部分大于21孕周的孕妇如有特殊需求并有较强意愿的,也可参加无创产前基因检测。

6.如果无创基因检测是低风险,还用做羊水穿刺吗?

无创产前基因检测项目目前承诺检测21,18,13号染色体的准确率是99%以上,如果希望了解其他染色体,可以依据自己的情况选择是否羊穿或者遵医嘱。

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篇五 :无创基因检测流程

无创基因检测流程

1,医生咨询

2,每周五上午9:00-12:00在门诊6楼产前诊断中心 填写资料(无需排队取号) 3,领取采血管至抽血室抽血 4,报告时间:2周短信通知,3周取报告 (注:外地孕妇填写快递单,可邮寄报告)

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篇六 :无创基因检测的时间和费用说明

孕检指南:无创基因检测的时间和费用

无创基因检测的时间和费用情况你了解么?很多准妈妈在进行孕检时,都会被医生建议做唐氏综合症筛查,以避免生出先天愚型的唐氏宝宝。而做唐筛的这段时间,很多孕妈都非常纠结,因为如果结果是高危,就要继续做羊穿。孕妈咪都知道,虽然羊穿的准确率很高,但对宝宝有一定风险,可能会引起宫内感染,甚至流产,危险性相当大。

目前,唐氏综合征的检查方法除了唐氏筛查外,还有一项是“无创产前基因检测”,后者具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。紧随着潮流,目前深圳核子基因科技成立了专业的检测实验室提供此项服务。通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险,只需抽取孕妈咪的静脉血5ml,对胎儿没有任何伤害,准确率可高达99%以上。

二、无创基因检测的最佳时间

孕12周-24周

三、无创基因检测的费用:

普通无创基因检测费用大约在2500元左右,但是根据每家医院标准不同会略有不同。

四、无创基因检测结果准确率达到99.7%。:

五、唐氏综合症筛查结果时间:

抽血后7个工作日由医生告知唐氏筛查结果。

温馨提示:看了以上这些内容,相信您对无创产前基因检测以及检测时间和费用都有了一定的了解,核子基因专家提醒您,随着国内医疗水平的不断进步,唐氏综合症筛查除了流产风险较大的羊水检查方法外,还有相对更安全的检查方法。

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篇七 :产前检查——产前无创DNA检测技术

产前无创DNA检测技术入驻安琪儿

随着高科技的发展,在医学领域,六盘水安琪儿妇产医院引进了胎儿畸形排查的新技术“产前无创DNA检测”,随着高科技术的引进,满足广大因不同原因怀上畸形宝宝的孕妈妈解决了难题。产前无创DNA检测技术在六盘水也仅有两家医院拥有,而安琪儿妇产医院就是其中一家,

什么是无创DNA产前检测?无创DNA产前检测技术是一项新型的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体疾病。业内专家在20xx年召开的专家座谈会上,明确将该技术定位为“近似于产前诊断水平的”、“目标疾病指向精确”的产前筛查技术。

产前无创DNA检测检查时间

超声检查是孕期监测胎儿发育、评估胎儿主要脏器异常与否的常规和重要手段,孕妇在整个怀孕期间至少应进行三次超声检查。

第一次超声检查:孕11-13+6周,确定胎儿个数、胎儿孕周,排除较大的胎儿畸形(如无脑儿等),胎儿颈项透明带(NT)检测也在此阶段进行。

第二次超声检查:孕18-24周,排除胎儿大多数畸形,俗称“大排畸”,如四肢畸形、心脏畸形、脑畸形等。

第三次超声检查:孕32-36周,测定胎儿的各种径线,评估胎儿的体重及发育状况。

无创DNA产前检测的筛查项目

血清学筛查:血清学筛查通过抽取孕妇的静脉血,检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、非结合雌素三醇(uE3)以及绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周和体重计算胎儿罹患染色体疾病的“风险系数”。根据“风险系数”的高低,分为“高风险”孕妇和“低风险”孕妇。

早孕期血清学筛查:孕9-13+6周,检测母血清中的PAPP-A、freeβ、HCG水平; 中孕期血清学筛查:孕15-21+6周,根据筛查指标的不同,分为二联筛查、三联筛查和四联筛查。

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篇八 :有关国内基因检测的调查分析

二、国内基因检测市场分析

调查对象:华大基因 联合基因 贝瑞和康 一号医网

调查项目:无创产前基因检测(21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症) 地中海基因

天赋基因检测(智商、情商、运动、艺术)

疾病易感基因检测

名词解释:1、无创产前基因检测

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技

术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序,

并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而

检测胎儿是否患有21三体综合症(唐氏综合症)、18三体综合症(爱

德华氏综合症)、13三体综合症(帕陶氏综合症)三大染色体疾病。

2、天赋基因检测

包括智商、情商、艺术才能、运动能力在内的多种儿童天赋基因检测服

务,用科学的方式了解儿童与生俱来的优势基因,结合专业的教育指导,

为儿童的成长与发展提供科学的参考方案。

3、疾病易感基因检测

易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测”,疾病易感基因指在适

宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病(或称获得疾病易感性)的基因。

所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。具

有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾

病地易感基因组型。在人类基因组研究成果的基础上,专业检测机构运

用先进的基因芯片技术对人的基因进行检测,发现被检测者对某种或某

类疾病是否具有易感性,做到早知道,早预防。对人类提高生存质量、

延长寿命有着十分积极的意义。

公司介绍:

1、华大基因

公司网址:/index

华大基因自19xx年成立以来,坚持"以任务带学科、带产业、带人才",先后完成了国际人类基因组计划"中国部分"(1%,承担其中绝大部分工作)、国际人类单体型图计划(10%)、水稻基因组计划、家蚕基因组计划、家鸡基因组计划、抗SARS研究、"炎黄一号"(100%)、大熊猫等多项具有国际先进水平的基因组科研工作,在Nature和Science等国际一流的学术杂志上发表多篇论文,奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。同时,建立了大规模测序、生物信息、克隆、健康、农业基因组等技术平台,其测序能力及生物信息分析能力世界领先。

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