电子礼品做CE认证、质检报告应该注意的问题

年底即将到来，外出务工的人员都开始憧憬回家的情景，回家自然少不了给小孩，老人家买礼品了。聪明的商人便瞄准了这个商机。

电子礼品，顺应了市场需求应运而生，并即将占据各大商场、淘宝网店呈现在人们面前。进，则可以出口欧盟、北美、中东、甚至非洲等国家。退，则可以在中国这个巨大的市场销售。那么，摆在各大厂家面前的便是如何进入这些市场，如何在火爆的市场里捞的钵满盆满呢？首先，便是做好产品的认证。产品欲出，认证先行。

电子礼品做认证应该注意什么问题呢？？？最重要的问题应该是出口什么地区应该做什么认证，如何花少量的钱做最满意的认证呢？

首先应该是出口地区对应的产品认证，如果您要出口美国却做了一个欧盟的认证，那就是牛头不对马嘴了。其次，做什么样的认证才符合您目前的要求呢，是做第三方实验室自我宣告，还是做权威的NB机构认证，还是做第三方实验室的报告，然后申请一个NB机构的证书呢？做质检报告是做国家机构还是做第三方实验室的报告呢。商人无疑是最聪明的，他们一定会选择花最小的钱做最好的事。那么，怎样才能达到这一的目的呢？这里，首先先介绍一下出口各地区对应的认证：

1、出口欧盟强制性认证 CE、RoHS，CE认证对应的有CE-EMC，这是电磁兼容类认证；CE-LVD，即是安全规范类的认证。其中CE-LVD认证是针对那些电压交流大于50V、直流大于70V的产品。RoHS是化学方面的认证，是检测产品的一些重金属，有害物质的认证

2、出口北美的强制性认证 出口美国要做FCC认证，出口加拿大要做IC认证。这两个认证都是电磁兼容方面的认证，可以互换。秋秋 儿爸吴妖儿爸爸流吴流

3、出口中东要做的认证 出口中东地区的认证相对复杂一点，不同的国家有不同的规定。有的只要IEC报告，有的需要IEC报告再向相应的机构申请证书，有的却需要拿着IEC报告再去该国申请证书

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修正液MSDS报告做MSDS测试色粉MSDS认证宁波CE认证 MSDS检测

MSDS (Material Safety Data Sheet)，亦称作SDS，即化学品安全技术说明书，是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。是一份关于化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等的综合性文件，是传递化学品危害信息的重要文件。

MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性，并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为生产商，在向其客户提供化学商品时，有义务同时提供对应的安全说明书，使用户了解该化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。

MSDS的作用

化学品安全说明书作为传递产品安全信息的最基础的技术文件，其主要作用体现在：

1.提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者

2.确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息

3.提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息

4.指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用

5.是化学品登记管理的重要基础和信息来源

因为MSDS上提供的信息对于使用者来说是唯一的信息来源，所以，提供规范、正确和全面的化学品安全技术说明书非常重要。

MSDS国际贸易中的地位

美、欧等发达国家的法律对环境和职业健康的要求极为严格。在化学品的国际贸易中，客户常常在购买化学品前，向供应商索取MSDS。供应商遵照法律的要求，会及时提供符合客户所在国法律法规要求的MSDS。在美国、加拿大及欧洲国家，一些大中型企业都设有危险化学品管理部或职业健康及环境科学管理部们专门审核化学品供应商提供的MSDS，经审核，符合条件者才有资格同采购部门进行下一步的商务接触。

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CE认证申请人须知

一、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟的一个或多个国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证采用的安全标准，在申请人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和安全标准要求。

二、申请人可以从CQC公开文件、公报及网站(.cn)中，确认申请CE认证的产品须符合的欧盟的指令和产品类别。

三、申请人可以在中国质量认证中心网站（.cn）注册提出申请，也可提出书面申请，但需用中英两种文字填写，并按规定缴纳费用。

四、几个基本定义：

申请人：向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。

制造商：一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段，使其能对产品持续地符合有关要求负责，并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。

五、当申请人和制造商不一致时，须提供双方合作的协议书。

六、当申请人委托代理商代为申请时，须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。

七、某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试，并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。

八、CE测试证书不得用于任何形式的广告和促销活动。如果有滥用行为，CQC将撤消其CE证书。

注：这条规定并不排除CE测试证书的持有者可以在为之颁发测试证书的产品的业务通信中，提到持有该项证书一事。

九、产品评价活动计划，是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排，就可以基本保证申请人按期得到CE 测试证书。

十．申请人提供资料要求见CQC/QP.JS38.10 申请CE认证提交文件清单。 十一、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理，应按规定编制技术文件并至少保存十年，以备产品在欧盟市场受到质疑时，方便地提供。技术文件要求如下：

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教你几招鉴别CE认证证书真假的方法

CE认证是强制性认证，这个是众所周知，各种电子电器类产品出口到欧盟国家CE认证时必须考虑做的，但CE认证对发证机构本身并没有特别高的要求，大多数的产品都是企业可以进行自我申明，操作上比较方便，所以国内众多从事检测认证行业的公司，包括咨询机构，做CE认证无疑占了其中的很大一块业务。

但产品买家，包括外贸公司、国外客户有时看到厂家提供的证书和报告后，总感觉证书有这样那样的问题，怀疑其真假性，但因为也不太多，也说不出来哪里有问题，所以在此教大家一些基本识别CE证书真假的招数。

1，看发证机构

CE证书大都是通过认证机构来颁发的，因为工厂大都没有标准实验室和相关有资历的工程师来做这个。认证机构证书上都有显示，并且有电hua、实验室地址、官方网站等信息，可以通过百度搜索或访问官网等了解这家公司的大概情况，然后找客服确认该报告的真假；

2，看实验室的资质

一般来讲有实验室的机构，资质肯定也会具有，特别是CNAS(中国合格评定国家认可委员会（China National Accreditation Service for Conformity Assessment）,

不具备CNAS资质的实验室出具的证书很难被认可，另外如果以后该产品要出口到澳洲、中东等国家，有CNAS资质的报告也更被认可。是否有CNAS资质，可以在http://219.238.178.49/Result2.asp?Class=L进行查询。

3，自己看报告

因为有些报告的确是认证机构或咨询公司发出的，自己做假的当然他们也不会说自己的有问题，所以这时只能考自己来辨别。

A，看CE的完整性；现在一般客户做CE，都是做LVD（低电压产品一般不做）、EMC、ROHS，另外家电的有EMF（在安规报告里，标准EN62233），LED灯有光生物学（在安规报告里，标准EN62471）。如果提供不完整，那肯定也是不行的。

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CE认证的模式

目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种：

（一） 工厂自我控制和认证。

Module A（内部生产控制）：

1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂 家。

2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。

3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确

定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

Module Ab：

1． 厂家未按欧洲标准生产。

2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

（二） 由测试机构进行评审。

Module B（EC型式评审）：

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。 注：仅有B不足于构成CE的使用。

Module C（与型式[样品]一致）+B：

工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

Module D（生产过程质量控制）+B：

本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质

量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性

声明）。

Module E（产品质量控制）+B：

本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。

Module F（产品测试）+B：

工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试 机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。 Module G（逐个测试）：

工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个 检查产品后颁发证书。

Module H（综合质量控制）：

本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品

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CE认证

1.CE认证是什么?

CE认证是一种安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE标志的产品就可在欧各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE 标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE 标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE两字，是从法语 Communate Europpene 缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。

欧盟为简化从前一项产品上贴上一大堆的安规标志，例如VDE，BSI，IMQ等，节省重复申请时间、金钱、人力、物力、设备及资源，且各国标准不一，乃决定推行单一CE 标志。只要您的产品符合欧盟共同标准并贴上CE 标志，便可畅行于欧盟会员国，不必再像以前一样重复申请一大堆安规标志。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE 标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN DEMAND （符合欧洲要求）。

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CE认证-不符的后果

- 产品不能依法供应欧盟市场； - 以前投放在市场的产品，不能收回； - 可能导致产品的扣押和（或）罚款。

编辑本段CE认证费用

CE认证费用的主因

CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。

CE认证费用的理解

一、选择CE认证机构

大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV的CE认证，它的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。国内发的CE认证证书：第一点：权威性受到置疑，检测证书不认可，企业要受到很大的损失。第二点：出口货物上岸时，对方海关可能阻止您的货物上岸，原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的，出现问题检测机构也无法对你进行担保。

二、CE认证时间

国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司一定要求做TUV认证，那也毫无办法，自身是跨国大型企业，要打造世界级品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。

三、CE认证费用与产品指令

一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

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