篇一 :有机物性质总结

有机物性质总结

一、 脂肪烃

1、 烷烃 (1) 物理性质:

①状态:在室温下,含有1~4个碳原子的烷烃为气体;常温下,含有

5~8个碳原子的烷烃为液体;含有8~16个碳原子的烷烃可以为固体,也可以为液体;含有17个碳原子以上的正烷烃为固体。

②密度:烷烃的密度随相对分子质量增大而增大,这也是分子间相互

作用力的结果,密度增加到一定数值后,相对分子质量增加而密度变化很小。且均小于水的密度。

③熔点、沸点:同类烃中,碳原子个数越多,熔点和沸点越高;碳原

子个数相同时,支链越多,熔点和沸点就越低。

④溶解性:可溶于非极性溶剂如四氯化碳、烃类化合物中,不溶于极

性溶剂,如水中。

(2) 化学性质:(以甲烷为例)

①氧化反应:CH4+2O2→CO2+2H2O(燃烧)

②取代反应:CH4+Cl2→(光照)CH3Cl(气体)+HCl

CH3Cl+Cl2→(光照)CH2Cl2(油状物)+HCl CH2Cl2+Cl2→(光照)CHCl3(油状物)+HCl CHCl3+Cl2→(光照)CCl4(油状物)+HCl

2、 烯烃

(1)物理性质:C2~C4烯烃为气体;C5~C18为易挥发液体;C19以上固体。

随着相对分子质量的增加,沸点和密度升高。相同碳原子个数的烷烃和烯烃,烯烃沸点比烷烃高

(2)化学性质:(以乙烯为例)

①氧化反应:1、CH═CH+3O→2CO+2HO(燃烧)2、使酸性高猛酸钾

2

2

2

2

2

溶液褪色。

②加成反应: CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)

CH2═CH2+HCl—催化剂、加热→CH3—CH2Cl(制氯乙烷) CH2═CH2+H2O—催化剂、170℃→CH3CH2OH(制酒精) ③加聚反应:nCH2═CH2→-[CH2—CH2]-n (制聚乙烯)

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篇二 :有机化合物化学性质总结

有机化合物()化学性质总结,专题二

有机化合物(烃的衍生物)化学性质总结

物理性质小结:

1、 常温下为气体的有:烃[CxHY]:当x≤4时;卤代烃:只有一氯甲烷[CH3Cl]。以上均为无色难溶于水。含氧衍生物:只有甲醛[CH2O],无色易溶于水。均为无色气体。

2、 常温下为液体的有:烃[CxHY]:当x>4时。卤代烃:除一氯甲烷外卤代烃。烃的含氧衍生物[CxHYOZ]:除CH2O(甲醛)外低级衍生物。硝基苯。溴苯。一般无色,油状,易挥发,比水的密度小(硝基苯、溴苯、四氯化碳的密度比水大)。卤代烃:除CH3Cl为气体外其余常见的卤代烃为油状液体。难溶于水。

3、 常温下为固体的有:饱和高级脂肪酸、饱和高级脂肪酸甘油酯(油脂)、高级脂肪酸盐、所有糖类、所有高分子化合物、肽、三溴苯酚、三硝基苯酚、三硝基甲苯等均为固体。(所有的高分子化合物、油脂一定是混合物)

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篇三 :有机物性质归纳

一.烃的结构与化学性质

1

二.烃的衍生物的结构与化学性质

2

三、有机物重要的物理性质

1.有机物的溶解性

(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分

子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的醇、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 (3)具有特殊溶解性举例:

① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,也常用乙醇作

为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率。

② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度

高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为稀苯酚溶液,下层为油状苯酚乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发

出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解..

度减小,会析出(即盐析,皂化反应中分离肥皂与甘油时加食盐也属此操作)。 2.有机物的密度

(1)小于水的密度,与水溶液分层且在上层的有:各类烃、低级一氯代烃、酯(包括油脂)。 (2)大于水的密度,与水溶液分层且在下层的有:多卤代烃、溴(碘)代烃、硝基苯等。 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)]

3

(1)气态:

① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃 (注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态) ② 衍生物类:

一氯甲烷(CHCl,沸点为-24.2℃) 3.....................氯乙烷(CHCHCl,沸点为℃) 32................12.3......己烷CH3(CH2)4CH3 溴乙烷C2H5Br

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篇四 :有机化合物化学性质总结

有机化合物()化学性质总结

有机化合物(烃的衍生物)化学性质总结

物理性质小结:

1、 常温下为气体的有:烃[CxHY]:当x≤4时;卤代烃:只有一氯甲烷[CH3Cl]。以上均为无色难溶于水。含氧衍生物:只有甲醛[CH2O],无色易溶于水。均为无色气体。

2、 常温下为液体的有:烃[CxHY]:当x>4时。卤代烃:除一氯甲烷外卤代烃。烃的含氧衍生物[CxHYOZ]:除CH2O(甲醛)外低级衍生物。硝基苯。溴苯。一般无色,油状,易挥发,比水的密度小(硝基苯、溴苯、四氯化碳的密度比水大)。卤代烃:除CH3Cl为气体外其余常见的卤代烃为油状液体。难溶于水。

3、 常温下为固体的有:饱和高级脂肪酸、饱和高级脂肪酸甘油酯(油脂)、高级脂肪酸盐、所有糖类、所有高分子化合物、肽、三溴苯酚、三硝基苯酚、三硝基甲苯等均为固体。(所有的高分子化合物、油脂一定是混合物)

1、  烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

2、  能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

3、  碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

4、  无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2

5、  属于取代反应范畴的有:卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水(如:乙醇分子间脱水)等。

6、  能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

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篇五 :官能团的性质及有机化学知识总结

有机化学 官能团与性质

有机物官能团与性质

[知识归纳]

官能团的性质及有机化学知识总结

其中:

1、能使KMnO4褪色的有机物:

烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 2、能使Br2水褪色的有机物:烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 3、能与Na反应产生H2的有机物:醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖 4、具有酸性(能与NaOH、Na2CO3反应)的有机物:酚、羧酸、氨基酸 5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物: 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 6、既有氧化性,又有还原性的有机物:醛、烯烃、炔烃 7、能发生颜色(显色)反应的有机物:

有机化学 官能团与性质

官能团的性质及有机化学知识总结

官能团的性质及有机化学知识总结

官能团的性质及有机化学知识总结

官能团的性质及有机化学知识总结

官能团的性质及有机化学知识总结

HOHCCH

H2Br

H2Br

C

H2HCOOHOH

O

OC

OO

OCH2CH2

OO

[有机合成的常规方法] 1.引入官能团:

①引入-X的方法:烯、炔的加成,烷、苯及其同系物的取代

②引入-OH的方法:烯加水,醛、酮加氢,醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO2

③引入C=C的方法:醇、卤代烃的消去,炔的不完全加成,*醇氧化引入C=O 2.消除官能团

①消除双键方法:加成反应

②消除羟基方法:消去、氧化、酯化 ③消除醛基方法:还原和氧化

3.有机反应类型

常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。能够发生各种反应类型的常见物质如下:

①烷烃、芳香烃与X2的反应

(1) ②羧酸与醇的酯化反应

③酯的水解反应 ①不饱和烃与H2、X2、HX

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篇六 :常见有机物及官能团的性质总结

1。卤化烃:官能团,卤原子。

(1)在碱的水溶液中发生“水解反应”,生成醇。

(2)在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃

2。醇:官能团,醇羟基。

(1)能与钠反应,产生氢气。

(2)在浓硫酸作用下,加热到170度能发生分子内的脱水,消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去),

(3)加热到140度能发生分子间的脱水生成醚。

(4)能与羧酸发生酯化反应。

(5)能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3。醛:官能团,醛基。

(1)能与银氨溶液发生银镜反应

(2)能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

(3)能被氧化成羧酸

(4)能被加氢还原成醇

4。酚,官能团,酚羟基。

(1)具有酸性能钠反应得到氢气

1

(2)酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,(以苯酚与溴的取代反应为例)

(3)能与羧酸发生酯化

5。羧酸,官能团,羧基。

(1)具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气。

(2)能与醇发生酯化反应

**不能被还原成醛(注意是“不能”)

6。酯,官能团,酯基。

(1)能发生水解得到酸和醇

醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基

羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物:硝基(-NO2);

胺:氨基(-NH2).弱碱性

烯烃:双键(>C=C<)加成反应。

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篇七 :有机化合物性质归纳总结

有机化合物化学性质归纳总结

有机化合物性质归纳总结

1

2

有机化合物性质归纳总结

3

有机化合物性质归纳总结

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篇八 :有机化合物化学性质总结(精华版)

有机化合物()化学性质总结

有机化合物(烃的衍生物)化学性质总结

物理性质小结:

1、 常温下为气体的有:烃[CxHY]:当x≤4时;卤代烃:只有一氯甲烷[CH3Cl]。以上均为无色难溶于水。含氧衍生物:只有甲醛[CH2O],无色易溶于水。均为无色气体。

2、 常温下为液体的有:烃[CxHY]:当x>4时。卤代烃:除一氯甲烷外卤代烃。烃的含氧衍生物[CxHYOZ]:除CH2O(甲醛)外低级衍生物。硝基苯。溴苯。一般无色,油状,易挥发,比水的密度小(硝基苯、溴苯、四氯化碳的密度比水大)。卤代烃:除CH3Cl为气体外其余常见的卤代烃为油状液体。难溶于水。

3、 常温下为固体的有:饱和高级脂肪酸、饱和高级脂肪酸甘油酯(油脂)、高级脂肪酸盐、所有糖类、所有高分子化合物、肽、三溴苯酚、三硝基苯酚、三硝基甲苯等均为固体。(所有的高分子化合物、油脂一定是混合物)

1、  烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

2、  能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

3、  碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

4、  无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2

5、  属于取代反应范畴的有:卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水(如:乙醇分子间脱水)等。

6、  能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

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