篇一 :医疗器械公司各岗位职责

各岗位质量管理职责目录

一、质量管理岗位职责

二、购进岗位职责

三、验收岗位职责

四、仓储岗位职责

五、销售岗位职责

六、运输岗位职责

七、售后服务岗位职责

八、信息技术岗位职责

质量管理岗位职责

1、贯彻执行有关产品质量管理的法律、法规和行政规章

2、起草企业产品质量管理制度,并指导、督促制度的执行

3、在产品采购进货、检查验收、储存养护,医疗器械运输等环节行使监督管理,对医疗器械质量行使否决权

5、负责首营企业和首营品种的合法性与质量审核

6、负责建立企业所经营产品并包含质量标准等内容的质量档案

7、负责产品质量的查询和产品质量事故或质量投诉的调查处理及报告

8、负责产品入库检查验收相关的监督管理工作,知道和监督产品保管、养护和运输中的质量工作

9、负责质量不合格产品的确认,对不合格产品的处理过程实施监督

10、收集和分析产品质量信息

11、协助开展对企业职工质量管理方面的教育或培训

12、其他与质量管理相关的工作

购进岗位职责

1、坚持按需进货,择优选购,把好进货第一关

2、制定采购计划,采购过程中比价、议价的处理事宜

3、对首营企业、首营品种的填报审核承担直接责任

4、了解供货单位的质量状况,及时反馈信息,为质管部开展质量控制提供依据

5、签订购货合同时,必须按规定明确必要的质量条款

6、购进产品应开具合法的票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

验收岗位职责

1、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进及销售退回的医疗器械逐批进行检查验收

2、严格按规定的抽样数量、检查验收项目内容和判断标准对到货产品进行检查验收

3、对经检查验收不符合规定的产品应填写拒收报告单,报只管部门审查核实后通知业务部门,并做好隔离工作

4、规范填写入库验收记录,做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确,并签名负责,按规定保存备查

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篇二 :医疗器械公司各部门、人员职责

医疗器械

有限责任公司

(各部门、人员规章制度)

1

目录

组织框架图 .................................................................................... 3

法定代表人职责 ............................................................................ 4

企业负责人 .................................................................................... 6

质量管理部职责 ............................................................................ 7

财务部职责 .................................................................................... 8

采购部职责 .................................................................................... 9

销售部职责 .................................................................................. 10

人事部职责 .................................................................................. 11

销售部经理岗职责 ...................................................................... 12

…… …… 余下全文

篇三 :xx医疗器械有限公司章程

xx市xx医疗器械有限公司章程

第一章 总则

第一条 根据《中华人民共和国公司法》和有关法律法规规定,制定本公司章程。

第二条 公司名称为:xx市xx医疗器械有限公司

公司地址为:xx市xx区xxx路xx号

第二章 宗旨、经营范围、经营期限

第三条 本公司宗旨为:发展事业、成就员工、回馈社会

第四条 本公司经营范围:经营一、二、三类医疗器械产品。

第五条 本公司经营期限为长期。

第三章 注册资金和投资者出资数额

第六条 本公司注册资金为人民币xx万元

第七条 本公司的投资者为:

1、xxx(身份证号:xxxxxxxxxxxxxx)

2、xxx(身份证号:xxxxxxxxxxxxxx)

3、xxx(身份证号:xxxxxxxxxxxxxx)

第八条 投资者的出资数额

1、xxx出资人民币xx万元。

2、xxx出资人民币xx万元。

3、xxx出资人民币xx万元。

第四章 投资者的权利和义务

第九条 投资者的权利和义务

1、投资者的权利

(1)选举董事组成董事会,选举监察人员组成监事会。

(2)听取董事会或经理、监事会的工作报告。

(3)审查董事会或经理提出的财务预算和决算。

(4)罢免董事会和监事会成员。

(5)决定公司的分工、合并与歇业。

(6)享有分配股息、红利的权利。

(7)享有修订公司章程的权利。

(8)对公司的经营活动和日常管理进行监督。

(9)享有对公司的经营提出建议和质询的权利。

(10)享有其他法律规定的权利。

2、投资者的义务:

(1)以自己的投资额承担有限债务责任。

(2)依法缴纳个人收入调节税。

(3)投资者转让自己的投资时有取得其它投资人同意的义务。

(4)支持公司的经营管理,提出合理化建议,促进公司业务的发展。

第五章 公司组织机构

第十条 投资者(股东)会议是公司的最高权利机构,由全体投资者(股东)组成。分常会和临时会议,常会每年召开一次。

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篇四 :医疗器械公司岗位职责书

企业法人岗位职责

一、 领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》

等国家有关的政策、法规及规定,在“质量第一”的思想指导下进行经营管理,对本公司所经营药品的质量负领导责任。

二、 坚持制定本企业方针、目标、规划和计划,建立健全质量责任

制,并首先在领导层落实。

三、 推进质量体系建设,领导质量体系持续有效地运行,主持质量

体系评审。

四、 合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权、

支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费。

五、 督促检查各级质量责任制的执行情况,表彰和奖励在质量管理

工作中作出成绩的集体和个人,处罚造成质量事故的有关人员。

六、 重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质

量问题的解决和质量改进。

七、 创造必要的物质、技术条件,使之与经营药品的质量要求相适

应。

八、 主持质量体系评审工作,按时召开年度质量分析会,听取质量

保证部意见,并作出分析。

十、对企业药品质量的情况对存在的问题及时采取有效的措施,推进质

量改进。

十一、颁发质量手册,质量管理制度汇编和其他质量管理制度性文件。 十二、审定企业发展规划,年度生产经营计划;

十三、审查企业的年度财务预、决算和利润分配方案以及弥补亏损方案;

十四、制定企业增减注册资本、分立、合并、终止和清算的方案; 十五、任免企业经理、副经理和其他高级管理人员,并决定其报酬和支付方法;

十六、决定对企业经理、副经理和其他高级管理人员的奖惩。

企业负责人职责

一、坚持公司“质量是生命、制度为核心、服务为宗旨、管理出效益”的方针,带领员工认真贯彻《医疗器械经营监督管理条例》等法律、法规和药监部门有关医疗器械质量管理的行政规章,对公司的经营管理、质量管理、人财物管理等负总责。

二、主持制定公司质量方针目标、质量管理制度、经营发展战略和年度任务计划指标,签发质量管理体系文件,并检查督促落实情况。

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篇五 :医疗器械公司十三种工作程序

XXXXXXX医疗器械有限公司

编写部门:质量管理部

编写人员:

批 准 人:

执行日期: 医疗器械质量管理制度 文 件 汇 编 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx年xxxxxx月xxxxx日

目 录

1、质量文件管理程序 3

2、购进程序 4

3、验收工作程序 5-7

4、储存养护程序 8-9

5、销售管理工作程序 10

6、出库复核程序 11-12

7、运输管理工作程序 13

8、售后服务工作程序 14

9、销后退回处理工作程序 15

10、不合格医疗器械的确认及处理工作程序

11、不良事件报告工作程序 20-22

12、质量跟踪工作程序 23

13、产品召回工作程序 24 -26 16-19

质量文件管理程序

1、 目的:建立医疗器械文件管理程序,确保从合法的企业购

进合法和质量可靠的医疗器械。

2、 依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查

验收标准通知》。

3、 适用范围:本企业质量文件的管理。

4、 职责:质量管理部人员对本程序的实施负责。

5、 程序:

5-1、本制度管理内容为:企业全部经营活动中的各种资料、文件、数据、报表、纪录等,其中包括质量监督、质量信息、意见反馈、产品质量、工作质量、规章制度、技术资料、培训纪录、人员档案等。

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篇六 :医疗器械公司

广州市好轻松医疗科技有限公司 http:

医疗器械公司

医疗器械公司

医疗器械

医疗器械公司

名片 广州市好轻松医疗科技有限公司:

医疗器械公司

专业于医疗器械和健康产品的研发、生产和销售,公司具有自主创新的专利技术、商标等多 项知识产权,设有研究院、生产基地、营销中心,拥有一支高素质的队伍——好轻松团队。

目录

简介

企业文化

产品

简介

广州市好轻松医疗科技有限公司经过数年来的精心培育和市场经济大潮的洗礼,建立了一套引进、培训、使用、激励的人才机制,其主要核心技术骨干人员均具有多年研究中医保健理疗保健产品的工作背景及市场营销从业背景,熟悉各类中医理疗保健产品研发和核心技术的开发与应用。高素质、年轻化、专业化的人才储备为本公司的研究开发积聚了强大的后劲。“中国医学美容研究院”做为市场研究开发部门还与国内著名高校及专业科研机构建立了良好的合作开发关

广州市好轻松医疗科技有限公司 http:

系。一批批新的、年强技术人才的成长与加盟,使得整个公司的研发技术队伍结构更加合理并充满激情。

企业文化

企业精神:诚信、高效、创新、报国

企业核心:传承中医文明,服务人类健康

健康理念:好轻松 好健康 好未来

品牌理念:好品质 好价格 好服务

经营理念:客户为中心、诚信为本、造福社会。

公司使命:传承中医文明,服务人类健康

产品

好轻松真空拔罐器A1*12

好轻松真空拔罐器A1*6

黄牛角刮痧板五件套

数码经络治疗仪(直插)

火龙灸

火龙灸(环切艾条)

身体温灸棒(白色)

0.7有烟艾条

随身灸

伍元素热敏灸艾柱

单孔温灸盒

双孔灸盒

三孔灸盒

艾条(普通型)10支/盒

减肥消腩脐丸

中药养生包

多功能点穴器

脐疗养生器

脐疗器专用无烟艾条

天然草本藏药泡足剂20袋/盒

薰衣草舒缓眼袋

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篇七 :医疗器械公司章程

芜湖安泰医疗器械有限公司章程

第一章        宗  旨

    第一条  公司的宗旨是:开拓市场、服务社会、搞活经济流通、依质量求发展,提高社会经济效益。

第二章  公司名称和住所

    第二条  公司名称:芜湖安泰医疗器械有限公司(以下简称公司)。保障公司和股东和合法权益,根据《公司法》规定,特制定本章程。章程以股东会特别决议通过,自公司登记机关登记之日起生效。本章程是公司与股东、股东与股东之间的行为规范。

    第三条  住所:芜湖市四褐山大有商贸房,邮编:241000。

第三章  公司经营范围

第四条  公司的经营范围:销售医疗设备及相关产品、销售机械设备、五金交电、医疗器械咨询服务。(涉及许可经营的凭许可证经营)。

第四章  公司注册资金

第五条  公司注册资本:叁佰万元人民币。

第五章  股东姓名或名称、出资方式、出资额

第六条  股东姓名或名称、出资方式及出资额如下:

以上出资应于20##年6月30日之前到位。

第六章  股东转让出资的条件

第七条  股东之间可以相互转让其全部或部分出资。

第八条  股东向股东以外的人转让其出资时,须经全体股东过半数同意,不同意转让的股东应当购买该股东转让的出资,如果不购买该转让的出资,视为同意转让。

第九条  股东依法转让其出资后,有公司将受让人的姓名或名称、住址以及受让的出资额记载于股东名册。

第七章  股东的权利和义务

    第十条  股东享有如下权利:

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篇八 :医疗器械公司工作程序

编写部门:质量管理部编写人员:

批 准 人:

执行日期:XX医疗器械有限公司 医疗器械质量管理制度 文 件 汇 编 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx年xxxxxx月xxxxx日

目 录

1、质量文件管理程序 3

2、购进程序 4

3、验收工作程序 5-7

4、储存养护程序 8-9

5、销售管理工作程序 10

6、出库复核程序 11-12

7、运输管理工作程序 13

8、售后服务工作程序 14

9、销后退回处理工作程序 15

10、不合格医疗器械的确认及处理工作程序

11、不良事件报告工作程序 20-22

12、质量跟踪工作程序 23

13、产品召回工作程序 24 -26 16-19

质量文件管理程序

1、 目的:建立医疗器械文件管理程序,确保从合法的企业购

进合法和质量可靠的医疗器械。

2、 依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查

验收标准通知》。

3、 适用范围:本企业质量文件的管理。

4、 职责:质量管理部人员对本程序的实施负责。

5、 程序:

5-1、本制度管理内容为:企业全部经营活动中的各种资料、文件、数据、报表、纪录等,其中包括质量监督、质量信息、意见反馈、产品质量、工作质量、规章制度、技术资料、培训纪录、人员档案等。

…… …… 余下全文