编号：
产品性能自测报告
单位名称：XXXXXXXXXXXX
产品名称： XXXXXXX 检测部门： XXXX部 检测日期：
产品全性能自测报告
编号： 共 4 页 第 1 页
批准： 审核： 主检：
产品全性能自测报告
编号： 共4页 第 2页
共4页 第 3 页
共4页 第 4 页
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篇二 ：产品全性能自测报告
×××产品全性能自测报告
（样本，仅供参考）
单位名称：（公章）
产品名称： 申报日期： 年 月 日
产品性能自测报告
批准 (签字) 审核 (签字) 主检 (签字)
产品性能自测记录
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篇五 ：产品全性能自测报告1
SSC-210型超声诊断仪全性能自测报告
单位名称：
（公章）
公司
上海阿洛卡医用仪器有限
检 测 报 告
产品名称：超声诊断仪
型号规格：SSC-210型
检验类别：第二类
编号：
产品性能自测报告
编号：
共 页 第 页
批准 (签字) 审核 (签字) 主检 (签字)
产品性能自测记录
编号： 共 页 第 页
检验人员： 复核人员：
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篇六 ：全性能自测报告样本
×××产品全性能自测报告
（样本，仅供参考）
单位名称：（公章）
产品名称：
申报日期： 年 月 日
产品性能自测报告
编号： 共 页 第 页
批准 (签字) 审核 (签字) 主检 (签字)
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篇七 ：产品全性能检测报告
产品全性能检测报告
产品全性能检测报告中的检测项目应包括产品标准中规定的全部项目。至少应包括以下内容：
（1）产品名称、规格型号、产品编号或批号、生产日期；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供委托检验协议书及被委托检测机构出具的检测报告（原件）。 消毒/灭菌类医疗器械还应提交环境监测报告、消毒/灭菌协议及检菌协议。采用环氧乙烷消毒/灭菌的还需提交环氧乙烷残留量检测协议。同时还应提交保证每批产品消毒/灭菌效果符合产品标准的声明。
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篇八 ：产品标识和可追溯性测试报告
产品标识和可追溯性测试报告
一、目的
从查询出货记录或合约评审记录开始，完成从合约
成品的关键过程与用料追溯，以验证《标识和可追溯性实施办法》的有效性。
二、检测对象
号码为450672105的订单。
三、追溯性记录：
1、《合约确认书》 —— 编号12954957
2、《新产品工艺、品质要求通报会记录》 —— 编号QCA-TP08007
3、《# 40503游戏板套装开发档案》 —— 编号A12980-07-00 《成品（规格，组合程序）说明书》 —— 编号1295496
4、样办《QA测试报告》功能性测试 —— 编号QAL（LH）0803-0301 样办禁用物质测试
—— 编号HJ0065884801、HJ0065884802、H-109576（HJ0065884803）、HJ00658849
5、《IQC进料检验报告》 —— 编号08-3A-01
6、《生产单》 —— 编号214719（工艺变更） 产品信息：产品名称为405030000 NOODLEBORO PICNIC PARTY GAME（Domes），星光编号是118477MPM，客户代码是H0004等。
表面处理变更后的《生产单》 —— 编号214719R1
7、变更《通传》 ——20xx年3月8日星期六15：19
8、《印刷排期表》 ——（生产计划部）
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