篇一：药化实验报告模板

扑炎痛的合成

一、实验原理

二、主要试剂及仪器

（主要仪器装置手绘）

三、实验步骤

1、步骤（以流程图形式体现）：

1.1 乙酰水杨酰氯的合成

搭建实验装置→按顺序依次加入磁子、阿司匹林、氯化亚砜和吡啶→水浴加热→监测反应终点→蒸除溶剂→封装备用

1.2 扑炎痛的合成

搭建实验装置→…………. →……….

四、实验操作记录：

五、实验结果

获得白色晶体5g，总收率y=44%

六、结论

通过本次实验，学会了用氯化亚砜制备酰氯的方法；掌握了有害气体HCl和SO2的吸收方法和操作；熟悉了酯化反应的方法及无水条件下的操作技能。

七、讨论

1、由羧酸制备酰氯的方法很多，实验室及工业上常用氯化亚砜或草酰氯作为酰化试剂，本次实验采用氯化亚砜作为酰化试剂对阿司匹林的羧酸基团进行酰化。由于酰氯遇水极易水解，故在制备过程中需要无水操作，所用仪器及试剂均需要做干燥处理。另外用氯化亚砜酰化，会产生氯化氢及二氧化硫等有毒气体，该两种物质在水中的溶解度极大（氯化氢为500:1，二氧化硫为40:1），故我们采用水作为气体的吸收介质。注意：吸收气体用的漏斗不可全部没入液面以下，以防止倒吸。

2、酯化反应方法很多，本次实验采用酰氯与酚钠盐缩合而成，主要是因为酚羟基的活性……………………，………

八、课后思考题

1、答：………..

2、答：………..

………

………..

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篇二：药物化学实验报告

北京广播电视大学《药物化学》实验报告

姓名：高振峰学号： 1311001456929 组别： A组成绩：

【实验名称】阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成

【实验时间】20##年5月28日

【实验目的】1、通过本实验，掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质

2、熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作

3、巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法

4、了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别

【实验材料】[仪器] 锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、玻璃棒、

吸滤瓶(布氏漏斗)、漏斗、滤纸、烧杯、结晶皿，量筒
[药品] 水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、

1%三氯化铁溶液、浓盐酸

【实验操作】

一、酯化

1、在250ml的锥形瓶中，加入水杨酸2.0g，醋酐5.0ml；

2、 然后用滴管加入5滴浓硫酸，缓缓地旋摇锥形瓶，使水杨酸溶解。

3、将锥形瓶放在水浴上慢慢加热至85~90℃，维持温度10min。

4、然后将锥形瓶从热源上取下，使其慢慢冷却至室温。

二、 初步精制

1、将阿司匹林粗品放在150ml烧杯中，加入饱和的碳酸氢钠水溶液25ml。

2、搅拌到没有二氧化碳放出为止(无气泡放出，嘶嘶声停止)。

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篇三：药物化学实验

药物化学实验

王瑞 孙铁民

沈阳药科大学药物化学教研室

20##年9月

前言

药物化学实验是依据药物化学教学大纲的要求编定，目的是通过实验加深理解药物化学的基本理论和基本知识，掌握合成药物的基本方法；掌握对药物进行结构修饰的基本方法，了解拼合原理在药物化学中的应用；进一步巩固有机化学实验的操作技术及有关理论知识，培养学生理论联系实际的作风，实事求是，严格认真的科学态度与良好的工作习惯。

在教学过程中，根据不同题目，对学生有不同的要求。基本要求是课前作好预习，查阅有关文献和数据，了解实验的基本原理和方法，课后认真书写实验报告。

本实验教材是药化教研室教学经验的集体总结，限于水平，难免有误，我们要在使用过程中不断总结经验，收集反映，以便进一步修正提高。

20##年9月

实验一阿司匹林的合成…………………………………………1

实验二扑炎痛的合成……………………………………………3

实验三水杨酰苯胺的合成………………………………………6

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篇四：药物化学实验报告

北京广播电视大学医药分校

北京广播电视大学《药物化学》实验报告

姓名：学号：组别：_2013秋药学班 __ ___成绩：

【实验名称】阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成

【实验时间】20xx年5月25日

【实验目的】 1. 通过本实验，掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质

2. 熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作

3. 巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法

4. 了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别

【实验材料】[仪器] 锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏

斗)、漏斗、滤纸、烧杯、结晶皿，量筒

[药品] 水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、

浓盐酸

【实验操作】(1)脂化

1. 在250ml的锥形瓶中，加入水杨酸2.0g，醋酐5.0ml；

2. 然后用滴管加入5滴浓硫酸，缓缓地旋摇锥形瓶，使水杨酸溶解。

3. 将锥形瓶放在水浴上慢慢加热至85~90℃，维持温度10min。

4. 然后将锥形瓶从热源上取下，使其慢慢冷却至室温。

5. 在冷却过程中，阿司匹林渐渐从溶液中析出。

6. 在冷到室温，结晶形成后，加入水50ml；

7. 并将该溶液放入冰浴中冷却。

8. 待充分冷却后，大量固体析出，抽滤得到固体，冰水洗涤，并尽量压紧抽干，

得到阿司匹林粗品。

9. 空气中风干，称重，粗产物约1.8g。

（2）初步精制

1. 将阿司匹林粗品放在150ml烧杯中，加入饱和的碳酸氢钠水溶液25ml

2. 搅拌到没有二氧化碳放出为止(无气泡放出，嘶嘶声停止)。

3. 有不溶的固体存在，真空抽滤，除去不溶物并用少量水（5-10ml）洗涤。

4. 另取150ml烧杯一只，放入浓盐酸4-5ml和水10ml，将得到的滤液慢慢地分多次倒入烧杯中，边倒边搅拌。

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篇五：药物化学实验报告

药物化学实验报告的要求

一．目的要求

二．反应式（照片中的反应式与SA制备、分离的基本原理）

三．原料、试剂主要物理常数

主要试剂规格、用量

四．装置图（每次实验的装置图都要画：主要是反应图）

五．实验操作现象记录（每页纸分成两边，左边写实验步骤，右边写实验记录）

六．中间体（每次实验都会有的）或产品的得量、收率（收率也就是产量，最后一次实验才得到的）、外观、测mp（这次实验没有测mp，如果做阿司匹林实验有测mp的话就要记录）。（注意：实验过程中的中间品都要记录的）

七．小结及讨论（实验重点内容、关键问题、建议等）

八．思考题

实验报告确实有点麻烦，大家可以参考一下老师的笔记，照片我已经传到群共享里啦！

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篇六：药物化学实验

药物化学实验报告

姓名：

学号：

实验题目： L-抗坏血酸钙的制备

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篇七：药物化学实验报告

实验一对乙酰氨基酚的制备

一、实验目的

1、了解选择性乙酰化对氨基酚羟基的方法。

2、掌握易被氧化产品的精制方法。

二、实验原理

三、实验用品

1．仪器：烧杯(100mL) 、减压过滤装置（吸滤瓶，布氏漏斗）、搅拌器、量筒、玻璃漏斗

2．药品：对氨基苯酚、乙酸酐、NaHSO₃、活性炭

四、实验步骤

1.对乙酰氨基酚的制备：称取对氨基酚5.3g，置于烧杯中，加入15ml蒸馏水，再加入醋酐6ml，轻轻振摇至溶解，于80℃搅拌反应20～30分钟，冷却，待析出结晶后抽滤。可用少量水洗涤。得粗品。

2.精制：将上述粗品置于锥形瓶中，加入30ml蒸馏水，于水浴锅中加热至溶解，稍冷加入1g活性炭，煮沸5分钟，趁热过滤，滤瓶中预先放入0.25g的NaHSO₃，滤液放冷析出结晶，抽滤，用0.5%的NaHSO₃溶液2-3ml分次洗涤，抽干，干燥，即得。

五、产率计算

109 102.09 151

5.3 4.5 X

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篇八：药物化学实验报告模板

药物化学实验报告

姓名：学号：

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