篇一 :iso内审报告

内部质量审核计划

编号:

                                  管理层:        09年9月 10日

不符合/纠正/预防措施实施表

              

编号:

注:1、凡出现不合格、潜在不合格、顾客抱怨等均要采用此表;2、此表可另加附页。

不符合/纠正/预防措施实施表

                           

编号:

注:1、凡出现不合格、潜在不合格、顾客抱怨等均要采用此表;2、此表可另加附页。

内部质量体系审核报告

编号:

管理层:      


首(末)次会议记录

编号:

审核组长签字:


不符合项分布表

编号:



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篇二 :ISO13485 内部审核报告

内部审核报告 NO:QR77 A0

ISO13485内部审核报告

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篇三 :20xx内部质量审核报告

                                                                      管理编号:ISOAR20140318--003

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篇四 :内部审核报告

内部审核报告

内部审核报告

内部审核报告

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篇五 :内部审核报告

                                                                     编号:20##-01

内部质量审核报告

(20##年)

       

编制:                          

审核:                 

批准:                          

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篇六 :内部审核不符合报告

宇宙天籁工程有限公司

内部审核不符合报告

记录编号: JL-8.2.2-04

宇宙天籁工程工程有限公司

内部审核不符合报告

记录编号: JL-8.2.2-04

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篇七 :内部审核总结报告范本

深圳市XXX电子科技有限公司

20xx年内部审核总结报告

尊敬的总经理/各部门负责人:

自 20xx年x月x日导入ISO9001:20xx质量管理体系以来,并于20xx年x月x日实施了第一次内部审核,在整个审核过程中,得到了公司领导和各部门的大力支持和配合,确保了本次审核工作的顺利完成,在此表示感谢。下面将具体审核情况报告如下:

一.内审目的:依据ISO9001:20xx标准要求,对本公司质量管理体系进行内部审核,认清优势,找出不足,必要时提出纠正与预防措施建议,以确保本公司ISO9001:20xx之质量管理体系不断完善和改进,顺利通过认证本公司的现场审核,顺利获取ISO9001:20xx证书。

二.内审范围:本公司质量手册覆盖的涉及质量管理体系运作之相关部门及要素(5.6条款除外)

三.内审依据:ISO9001:20xx标准;本公司质量体系文件;客户要求和法律法规;客户订单

四.内审方式:以抽样的方式,现场交谈、询问、观察、审阅文件和质量记录等,获取客观证据。

五.内审日期:20xx年x月x日。

六.审核结果:

1、文件审核结果:在现场审核前,审核组集中对本公司的质量管理体系文件进行审核,基本上没发现大的问题(严重不符合),说明本公司的质量管理体系文件基本上符合ISO9001:20xx标准要求和法律法规的要求。

2、现场审核结果:(见下表)

七.审核综合评价:

1、对体系文件的评价:

1)体系文件基本上符合ISO9001:20xx标准及国家法律法规的要求;

2)整套体系文件基本适应本公司产品、过程特点和本公司实际,但是一些控制,如具体操作的指导文件还需完善,建议专门进行研究,以有较强的可操作性。

2、对体系运作的评价:

1)本公司领导具有强烈的质量意识和竞争意识,工作思路清晰。各部门负责人普遍对本公司实施ISO9001:20xx标准有正确的认识态度,但基层员工对体系文件的熟悉程度还有待提高。

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篇八 :质量管理体系内部审核报告(样本)

质量管理体系内部审核报告

编号:                                                         序号:

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