篇一 :新生儿疾病筛查报告单(通过及告知)

新生儿听力筛查报告单

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篇二 :新生儿听力筛查报告单

新生儿(儿童)听力初筛报告单

检查单位: 编号:

家长姓名: 新生儿姓名: 性别: 出生日期: 年 月 日 时

初筛日期: 年 月 日 时 复查日期: 年 月 日 检查方法:耳声发射(DPOAE)

检查结果:右耳:通过( );未通过( )

左耳:通过( );未通过( )

检查者签名: 报告时间: 年 月 日

新生儿(儿童)听力初筛报告单

检查单位: 编号:

家长姓名: 新生儿姓名: 性别: 出生日期: 年 月 日 时

初筛日期: 年 月 日 时 复查日期: 年 月 日 检查方法:耳声发射(DPOAE)

检查结果:右耳:通过( );未通过( )

左耳:通过( );未通过( )

检查者签名: 报告时间: 年 月 日

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篇三 :20xx年新生儿疾病筛查各种登记表

          新疆维吾尔自治区新生儿疾病筛查可疑阳性患儿召回随访登记表  (表一)

儿童编号:                            母亲姓名:                       婴儿性别:     

出生日期:                            家庭住址:                       联系电话:

出生医院:                                                             邮政编码:

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篇四 :浙江新生儿筛查报告

浙江新生儿筛查报告

浙江新生儿筛查报告

浙江新生儿筛查报告

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篇五 :新生儿疾病筛查工作总结

20xx年新生儿疾病筛查工作总结

新生儿疾病筛查是一项减少婴幼儿死亡和儿童残疾,提高人口素质的公共卫生举措,对提高人口素质、家庭幸福、社会和谐以及经济社会发展都有非常重要的意义。新生儿遗传病筛查以及听力筛查作为了解新生儿的两项重要筛查项目,在产科工作中有着重要的地位。

结合实际工作情况,现将我院新生儿疾病筛查工作的落实以及进展情况作如下总结:

1、20xx年完成目标;本辖区全年分娩人数357人,行新筛人数为355人,筛查率为99%。未达到100%。其中本院自然年活产数为24人 ,行新筛人数为24人,筛查率为100%

2、疾病筛查工作的学习情况

我院妇幼相关人员参加了由上级医院组织的新生儿疾病筛查相关知识和技能培训,认真学习,仔细笔记,回来后与全科同事共同学习,分享经验,研究重点,让相关岗位人员对于新生儿疾病筛查工作有了更加全面的认识,并能够进行实际的操作,把自己的本职工作干好。随着理论知识的学习,技术规范的操作以及熟练进行信息录入,每一位产科工作人员从思想上更加重视该项工作,争取做到百分百合格。

3、相关系统的操作要点以及注意事项

具体到实际的新生儿疾病筛查工作内容,可总结如下几个方面:首先,做好疾病筛查的宣教工作。在血片采集前,将新生儿疾病筛查的目的、意义、筛查病种、方法以及费用等情况,如实告之新生儿监护人并获得书面同意。其次,认真填写采血卡片,并由监护人认真核对确保信息真实无误;血片采集时,坚持一人一针一滤纸,严格无菌技术做到血片无污染,无渗血环,确保新生儿出生后72h7天之内,充分哺乳6次以上采集。另外,特殊情况延期采血者,签订延期通知单,并交代具体的注意事项,在规定时间内,送检血片并据实进行信息录入。对可疑阳性病例协助筛查中心及时通知复查,以防延误疾病,同时做好资料备案。

4、疾病筛查的信息化管理与网上录入

自疾病筛查实行网上信息化统一管理后,对我院新生儿逐一进行网上信息录入,以便于全市新生儿信息共享与统一管理。通过全科工作人员的耐心宣教,让每一位新生儿监护人都能够自觉接受疾病筛查,配合相关人员的工作,达到零拒筛的目标。 疾病筛查作为一项十分重要的护理工作,肯定存在这样或者那样的问题。结合我们的具体工作,现就疾病筛查工作遇到的问题以及问题解决方法作如下探讨: 首先,从实际工作来看,存在着“宣教难,全凭嘴”的尴尬,不仅影响效率,也缺乏可信度;对于这个问题,一是加强业务学习,总结宣教方法,改善宣教方式;第二可以依托市妇幼系统,印制简单、精美又便于理解的画册或者挂画,更加直观的宣导给新生儿父母及家人,直至成为人们的常识。

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篇六 :新生儿疾病筛查实施方案

新生儿疾病筛查实施方案

为进一步贯彻落实《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国母婴保健实施办法》和卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》的有关要求,规范我县新生儿疾病筛查工作,提高新生儿疾病筛查率,保障我县儿童的身心健康,制定本实施方案。

一、实施目的

新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一,是在新生儿时期对某些严重危害健康的先天性、遗传性、代谢性疾病在临床症状出现之前通过实验室等手段筛查出来,早期诊断,早期治疗,有效预防残疾的发生,确保患儿健康成长。

二、实施时间和目标

实施时间:20xx年6月1日起,全县提供助产技术服务的医疗保健机构全面开展新生儿疾病筛查工作。

实施目标:医疗保健机构新生儿疾病筛查率达到60%以上,3年内逐年提高到80%以上。

三、组织机构与实施网络

(一)成立新生儿疾病筛查工作领导小组

组 长:

副组长:

成 员:

各医疗保健单位分管业务副院长,医务科主任(名

单略)

领导小组下设办公室,办公室设在县妇幼保健院,由黎民祥院长兼任办公室主任,莫凤志兼任办公室副主任,刘涧洁,李明颢为办公室工作人员,具体负责全县新生儿疾病筛查管理工作。

(二)开展筛查工作的机构

全县开展助产技术服务的所有医疗保健机构。

(三)确诊治疗机构

市指定市工人医院、市人民医院、市红十字会医院和市妇幼保健院为市级确诊患儿治疗机构。其中,确诊为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症的指定工人医院和市妇幼保健院为市级治疗机构;听力(视力)障碍指定市工人医院为市级治疗机构;红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(简称G-6-PD)缺乏症等可在市直三级医院、市妇幼保健院和各县(市)指定的医院确诊治疗。

四、筛查对象

所有在全县医疗保健机构出生的活产新生儿。

五、筛查病种

1、苯丙酮尿症(PKU);

2、先天性甲状腺功能减低症(CH);

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篇七 :新生儿疾病筛查宣传资料

新生儿疾病筛查

什么叫新生儿疾病筛查? 新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。目前广州市的新生儿疾病筛查包括新生儿先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症三种。

家长须知:

为了保证您的宝宝健康成长和家庭幸福,请您注意以下问题:

1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在出生时或短时间内没有任何表现,只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来,所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。

2.采血时间应在宝宝出生后72小时后一周内,并且充分哺乳(至少喂奶六次)。如果是早产儿、低体重儿可推迟2—3天。提前采血时间或吃奶不足采血,都会对检测结果有影响,对诊断疾病不利。

3.如果您的宝宝出院早,吃奶不够6次,或因某些疾病如窒息、

感染等原因没有在住院期间取血筛查,您应在宝宝出生20天内尽早带宝宝到相关的医院做筛查。

4.您的宝宝在医院做了新生儿疾病筛查,如果结果正常(阴性),可在婴儿出生后42天左右到相应网站查到其结果报告。如若是异常(阳性)或可疑,应及时到医院复查,以便尽早确诊,给予早期治疗,因为治疗越早,效果越好。

先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和G6PD缺乏症典型表现?

一) 患先天性甲状腺功能低下宝宝

典型表现:

1. 生长落后

2. 智能落后

3. 特殊面容

4. 生理功能低下

二)苯丙酮尿症

典型表现:小儿皮肤、头发颜色变浅或黄色、

白色,小儿尿有一种特殊的鼠尿味,常出现惊

厥,智能落后,有的孩子可出现频繁呕吐或腹泻,

皮肤常出现湿疹,肌张力低下或亢进等。

三) G6PD缺乏症

新生儿疾病筛查宣传资料

新生儿疾病筛查宣传资料

本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、

疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染,尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2~6天。最重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可以致死;但如能及时给以适当的治疗,仍有好转希望。

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篇八 :新生儿疾病筛查告知书

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新生儿遗传代谢病筛查操作流程

新生儿疾病筛查告知书

新生儿疾病筛查告知书

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3

新生儿疾病筛查告知书

新生儿听力筛查技术流程

新生儿疾病筛查告知书

4 听性行为异常或怀疑有听力障碍

新生儿疾病筛查告知书

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