篇一 :酸碱滴定实验报告

氢氧化钠溶液的标定及盐酸溶液对氢氧化钠溶液的滴定

一.实验目的:1.培养同学们“通过实验手段用已知测未知”的实验思想。

2.学习相关仪器的使用方法,掌握酸碱滴定的原理及操作步骤.

3.实现学习与实践相结合。

二.实验仪器及药品:

    仪器:滴定台一台,25mL酸(碱)滴定管各一支,10mL移液管一支,250mL锥形瓶两个。

    药品:0.1mol/L NaOH溶液,0.1mol/L盐酸,0.05mol/L草酸(二水草酸),酚酞试剂,甲基橙试剂。

三.实验原理:中和滴定是酸与碱相互作用生成盐和水的反应,通过实验手段,用已知测未知。即用已知浓度的酸(碱)溶液完全中和未知浓度的碱(酸)溶液,测定出二者的体积,然后根据化学方程式中二者的化学计量数,求出未知溶液的浓度。酸碱滴定通常用盐酸溶液和氢氧化钠溶液做标准溶液,但是,由于浓盐酸易挥发,氢氧化钠易吸收空气中的水和二氧化碳,故不能直接配制成准确浓度的溶液,一般先配制成近似浓度溶液,再用基准物标定。本实验用草酸(二水草酸)作基准物。

⑴氢氧化钠溶液标定:H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O

反应达到终点时,溶液呈弱碱性,用酚酞作指示剂。(平行滴定两次)

 ⑵盐酸溶液标定:HCl+NaOH=NaCl+H2O

反应达到终点时,溶液呈弱酸性,用甲基橙作指示剂。(平行滴定两次)

四.实验内容及步骤:

        1.仪器检漏:对酸(碱)滴定管进行检漏

       2.仪器洗涤:按要求洗涤滴定管及锥形瓶,并对滴定管进行润洗

       3.用移液管向两个锥形瓶中分别加入10.00mL草酸(二水草酸),再分别滴入两滴酚酞.向碱式滴定管中加入药品至零刻线以上,排尽气泡,调整液面至零刻线,记录读数。

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篇二 :酸碱中和滴定实验报告

酸碱中和滴定实验报告

时间:              

组别: 第   组    指导教师:        组长:       组员:                            

一、实验目的:用已知浓度溶液(标准溶液)【本实验盐酸为标准溶液】测定未知溶液(待测

溶液) 浓度【本实验氢氧化钠为待测溶液】

二、实验原理:c(标)×V(标) = c(待)×V(待)【假设反应计量数之比为1:1】

三、实验仪器和药品

酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹、0.1000mol/L盐酸(标准液)、未知浓度的NaOH溶液(待测液)、酚酞(变色范围8~10)、甲基橙(3.1~4.4)

四、实验步骤

(一)滴定前的准备阶段

1、检漏:检查滴定管是否漏水

2、洗涤:先用蒸馏水洗涤滴定管,再用待装液润洗2~3次

3、量取:用碱式滴定管量出一定体积的未知浓度的NaOH溶液,注入锥形瓶中,并往

锥形瓶中滴加几滴酚酞,现象为               。用酸式滴定管量取标准液盐酸,使液面恰好在0刻度或0刻度以下某准确刻度,记录读数V1,读至小数点后第二位。

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篇三 :酸碱中和滴定实验报告[1]

NaOH滴定HAc的实验报告

             

一、实验目的:测量未知溶液的浓度

二、实验原理

三、实验仪器和药品

酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹、NaOH溶液(标准液)、未知浓度的HAc

(待测液)、酚酞(变色范围8~10)

四、实验步骤

(一)滴定前的准备阶段

1、检漏:检查滴定管是否漏水

2、洗涤:先用蒸馏水洗涤滴定管,再用待装液润洗2~3次

3、量取:用酸式滴定管量出一定体积的未知浓度的HAc溶液,注入锥形瓶中,并往

锥形瓶中滴加几滴酚酞,现象为溶液不变色。用碱式滴定管量取标准液NaOH,使液面恰好在0刻度或0刻度以下某准确刻度,记录读数V1,读至小数点后第二位。

(二)滴定阶段

1、把锥形瓶放在碱式滴定管的下面,将滴定管中溶液逐滴滴入锥形瓶中,滴定时,右手不断旋摇锥形瓶,左手控制滴定管活塞,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化,直到滴入一滴氢氧化钠后溶液变为粉红色且半分钟内不恢复原色。此时,醋酸恰好完全被氢氧化钠中和,达到滴定终点。记录滴定后液面刻度V2

2、把锥形瓶内的溶液倒入废液缸,用蒸馏水把锥形瓶洗干净,将上述操作重复3次。

(三)数据处理

注意:取三次测定数值的平均值,计算待测液的物质的量浓度

(四)误差分析

1、来自滴定管产生的误差:

滴定管用蒸馏水洗后,未用标准液润洗     ②滴定管未用待测液润洗

盛标准液的滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡

盛标准液的滴定管滴定前无气泡,滴定后有气泡

盛待测液的滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡

2、来自锥形瓶中产生的误差

锥形瓶用蒸馏水洗后又用待测液润洗

3、读数带来的误差

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篇四 :酸碱滴定实验报告

氢氧化钠溶液的标定及盐酸溶液对氢氧化钠溶液的滴定

一.实验目的:

1.培养同学们“通过实验手段用已知测未知”的实验思想。

2.学习相关仪器的使用方法,掌握酸碱滴定的原理及操作步骤.

3.实现学习与实践相结合。

二.实验仪器及药品:

仪器:滴定台一台,25mL酸(碱)滴定管各一支,10mL移液管一支,250mL锥形瓶两个。

药品:0.1mol/L NaOH溶液,0.1mol/L盐酸,0.05mol/L草酸(二水草酸),酚酞试剂,甲基橙试剂。

三.实验原理:中和滴定是酸与碱相互作用生成盐和水的反应,通过实验手段,用已知测未知。即用已知浓度的酸(碱)溶液完全中和未知浓度的碱(酸)溶液,测定出二者的体积,然后根据化学方程式中二者的化学计量数,求出未知溶液的浓度。酸碱滴定通常用盐酸溶液和氢氧化钠溶液做标准溶液,但是,由于浓盐酸易挥发,氢氧化钠易吸收空气中的水和二氧化碳,故不能直接配制成准确浓度的溶液,一般先配制成近似浓度溶液,再用基准物标定。本实验用草酸(二水草酸)作基准物。

(1)氢氧化钠溶液标定:Hhttps://upload.fanwen118.com/wk-img/img100/3442871_1.jpgC2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O

反应达到终点时,溶液呈弱碱性,用酚酞作指示剂。(平行滴定两次)

(2)盐酸溶液标定:HCl+NaOH=NaCl+H2O

反应达到终点时,溶液呈弱酸性,用甲基橙作指示剂。(平行滴定两次)

四.实验内容及步骤:

1.仪器检漏:对酸(碱)滴定管进行检漏

2.仪器洗涤:按要求洗涤滴定管及锥形瓶,并对滴定管进行润洗

3.用移液管向两个锥形瓶中分别加入10.00mL草酸(二水草酸),再分别滴入两滴酚酞.向碱式滴定管中加入药品至零刻线以上,排尽气泡,调整液面至零刻线,记录读数。

4.用氢氧化钠溶液滴定草酸(二水草酸)溶液,沿同一个方向按圆周摇动锥形瓶,待溶液由无色变成粉红色,保持30秒不褪色,即可认为达到终点,记录读数。

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篇五 :中和滴定实验报告要求

中和滴定实验报告要求

本次实验作为选修4的非纸笔测试。包括:

(1) 实验预习的评价:阅读课本P48~P52、学评P93~P95;完成P51实验预习题。(与实验

报告做在同一张纸上)

(2) 实验过程的评价,观察每个同学的实验操作是否规范(星期二化学课做本实验,每组

做两次,每人一次)

(3) 实验报告的评价,每人写一份实验报告,用A4纸完成。

实验报告内容包括:

①实验目的、②实验原理、③实验用品(含试剂、仪器)、

④实验数据记录(仿照课本P51表格,规划设计好表格)。实验时,分别依次测定滴入以下体积NaOH溶液时的溶液PH: 1.00、2.00、3.00、4.00、4.50、5.00、5.08、

5.16、5.24、5.36、5.44、6.00、6.50、7.00、8.00、9.00、10.00mL)

⑤实验数据处理(用几何作图纸作滴定曲线图,贴于A4纸上)

⑥根据作图数据,计算出未知酸的浓度(已知碱为0.1320mol/L)

⑦实验误差分析。

备注:

本实验报告若认真书写,应该至少有大致2~3页A4纸的篇幅,文字量比较大。请大家认真预习、提前写好理论部分(含设计好记录数据用的表格)。等周二做完实验后,就可以马上补充数据记录、数据分析、实验中出现的问题讨论等后续部分。本实验报告在星期三要交齐。

样板:

第一部分:解答P51实验预习题

……

第二部分:

酸碱中和滴定实验报告

姓名 班级 学号

实验目的:

……

实验原理:

……

实验试剂:……

实验仪器:……

实验数据记录:(仿照课本P51表格,规划设计好表格)

……

实验数据处理(用几何作图纸作滴定曲线图,贴于A4纸上)

(贴图)

根据作图数据,计算出未知酸的浓度如下:

……

实验误差分析:(分点分析)

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篇六 :酸碱中和滴定实验预习报告

酸碱中和滴定和溶液配制实验预习报告

实验原理:

c(标)×V(标) = c(待)×V(待)

实验目的;

(1)通过中和滴定实验,掌握中和滴定实验操作方法.

(2)通过中和滴定实验,理解化学定量分析实验中有关实验数据的收集和处理,实验结果的计算,实验误差的分析等.

(3)通过酸碱中和实验,理解化学实验中测定酸或碱的浓度的基本方法.

实验要求:

a.滴定管:洗涤---检漏---润洗---注液---赶气泡---调液

润洗:用标准液或待测液分别润洗酸式滴定管和碱式滴定管.

调液:调节液面至零或零刻度线以下.如果尖嘴部分有气泡,要排出气泡.

读数:视线和凹液面最低点相切.

b.锥形瓶:洗涤

注入(用滴定管或移液管)一定体积的溶液(待测液或标准液)到锥形瓶中,并滴加

实验步骤:

(1)左手控制滴定管的活塞

(2)右手摇动锥形瓶

(3)目视锥形瓶中溶液颜色的变化

(4)终点的判断

溶液颜色发生变化且在半分钟内不再变色.

多次测定求各体积的平均值 实验注意事项:

(1)摇瓶时,应微动腕关节,使溶液向一个方向做圆周运动,但是勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出。

(2)滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。

(3)注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴,滴定速度可稍快(每秒3~4滴为宜),但是不要形成连续水流。接近终点时应改为加一滴,摇几下,最后,毎加半滴,即摇动锥形瓶,直至溶液出现明显的颜色变化,而且半分钟内不褪色,准确到达终点为止。滴定时不要去看滴定管上方的体积,而不顾滴定反应的进行。加半滴溶液的方法如下:微微转动活塞,使溶液悬挂在出口嘴上,形成半滴(有时还不到半滴),用锥形瓶内壁将其刮落。

(4)每次滴定最好从“0.00”ML处开始(或者从0ML附近的某一段开始),这也可以固定使用滴定管的某一段,以减小体积误差。

(5)计算时应注意

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篇七 :氧化还原滴定法和配位滴定法实验自修报告 2

氧化还原滴定法

一、概述

氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。

氧化还原滴定法在药物分析中应用广泛,用于测定具有氧化性和还原性的物质,对不具有氧化性或还原性的物质,可进行间接测定。

氧化还原反应较复杂,常伴有各种副反应,反应速度较慢,因此,氧化还原滴定法要注意选择合适条件使反应能定量、迅速、完全进行.

反应条件:

1. 滴定反应必须按一定的化学反应式定量反应,且反应完全,无副反应。

2. 反应速度必须足够快。

3. 必须有适当的方法确定化学计量点

氧化还原滴定法终点的判断

(一)自身指示剂

如 KMnO4 滴定H2C2O4时, KMnO4 既是标准溶液又是指示剂。

(二)特殊指示剂

如用于碘量法中的淀粉溶液,本身不参与氧化还原反应,但它能与氧化剂作用产生特殊的颜色,因而可指示终点。

(三)氧化还原指示剂

二、高锰酸钾法

(一)基本原理和条件

高锰酸钾法是以具有强氧化能力的高锰酸钾做标准溶液,利用其氧化还原滴定原理来测定其他物质的滴定分析方法。强酸性溶液中:

           MnO4- + 8H +  + 5e-  →  Mn2-  +  4H2O

酸度太高时,会导致高锰酸钾分解,因此酸度控制常用3mol/L的H2SO4来调节,但不能用HNO3或HCl来控制酸度。因为硝酸具有氧化性会与被测物反应,而盐酸具有还原性能与KMnO4反应。

(二)测定方法
1.直接滴定法 

由于高锰酸钾氧化能力强,滴定时无需另加指示剂,可直接滴定具有还原性的物质。

2.返滴定法 

可测定一些不能直接滴定的氧化性和还原性物质。

3.间接滴定法 

有些非氧化性或还原性物质不能用直接滴定法或返滴定法测定时,可采用此法。

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篇八 :酸碱中和滴定 实验报告

实验名称: 酸碱中和滴定

 时间            实验(分组)桌号             合作者                 指导老师                       

一:实验目的:用已知浓度溶液(标准溶液)【本实验盐酸为标准溶液】测定未知溶液(待测

溶液) 浓度【本实验氢氧化钠为待测溶液】

二:实验仪器:  酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台(含滴定管夹)。

  实验药品: 0.1000mol/L盐酸(标准溶液)、未知浓度的NaOH溶液(待测溶液)、酸碱指

示剂:酚酞(变色范围8~10)或者甲基橙(3.1~4.4)

三:实验原理: c(标)×V(标) = c(待)×V(待)【假设反应计量数之比为1:1】

    【本实验具体为:c(H+)×V(酸) = c(OH-)×V(碱)】

四:实验过程:

(一)滴定前的准备阶段

1、检漏:检查滴定管是否漏水(具体方法: 酸式滴定管,将滴定管加水,关闭活塞。静止放置5

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