篇一 :紫外线杀菌效果实验设计

实验设计:

紫外杀菌效果的检测

原理:

紫外线主要是通过对微生物(细菌、病毒、芽孢等病原体) 的辐射损伤和破坏核酸的功能使微生物致死,从而达到消毒的目的。紫外线对核酸的作用可导致键和链的断裂、股间交联和形成光化产物等,从而改变了DNA的生物活性,使微生物自身不能复制,这种紫外线损伤也是致死性损伤。真空紫外光穿透能力极弱,灯管和套管需要采用极高透光率的石英。

不同种类的微生物对紫外线的敏感性不同,消毒时必须使用能杀灭目标微生物所需的照射剂量,其抵抗力由大到小排列次序为真菌孢子> 细菌芽孢> 细菌繁殖体。杀灭细菌繁殖体时照射剂量应达到1 0 0 0 0μW·s/ cm2 ;杀灭细菌芽孢时应达到100 000μW·s/ cm2 。病毒对紫外线的抵抗力介于细菌繁殖体和芽孢之间,真菌孢子的抵抗力比细菌芽孢更强,有时需照射剂量达到600 000 μW·s/ cm2 。在消毒目标微生物不详时, 照射剂量不应低于1 0 0 0 0 0μW·s/ cm2  。紫外线灯的辐射强度随距灯管距离的增加而降低。

紫外线杀菌效率还受到温度和湿度的影响,作用各有不同,有待进一步的探讨研究。

主要仪器设备:

实验一(菌种和杀菌时间、温度不同紫外线杀菌效率不同)实验装置

 


                                     温度35℃和湿度都保持平衡不变

实验二(距离不同紫外线杀菌效率不同)实验装置

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篇二 :杀菌剂生物测定实验报告

多菌灵对小麦赤霉病病菌菌丝生长的毒力测定

一、实验目的:掌握生长速率法的基本操作

二、实验基本原理:琼脂平板培养法是在融化的培养基中加入一定浓度的杀菌剂,制成含梯度浓度药剂药剂的培养基平面,再在平面上接种病原菌。以病原菌生长速率为指标评价药剂的毒力。病原菌生长速率通常采用在一定时间内病原菌生长的菌落直径大小(即扣除接入病原菌菌落直径)表示,也可用菌落达到一定直径所需时间表示。在测定中一定要同时设置不加药剂和只加药剂配置时的溶剂和助剂的空白对照,用于在计算毒力时溶剂和助剂对结果的影响。该方法尤其适合在琼脂培养基上能够沿水平方向有一定生长速率且菌落接近于圆形的病原真菌或者在液体培养基中能够迅速培养的病原细菌。

三、实验步骤

1,菌碟制备:以小麦赤霉病菌作供试菌株,取灭菌培养皿一套,分别加入已融化的马铃薯培养基17ml制成平板。取已经活化的小麦赤霉病病原菌菌种一支,在培养皿中央分别接入赤霉病病原菌,置于25C恒温箱内倒赔84h后,用内径为5mm的打孔器沿菌落外周处打一周,制成菌碟。

2,含梯度浓度药剂平板的制备

(1)药剂浓度处理设置   处理药剂浓度为 0、0.125、0.25、0.5、1和2ppm,每处理3个重复。

(2)制备药剂母液  用分析天平称取0.01g多菌灵原药,先加入到1ml 0.1mol/L盐酸水溶液中,再加9ml灭菌水,摇匀,制成1000ppm的母液

(3)制备对照平板   用量筒分别量取50ml培养基均匀家去到3个灭菌的培养皿中,制成对照平板

(4)制备药剂浓度梯度  在灭菌的三角瓶中用移液器先加入180ul母液,再用量筒1量取90ml培养基加入到三角瓶中,摇匀,用已灭菌的量筒2量取45ml摇匀然后加入到无菌培养皿中,制成2ppm的含药平板,并标注。以此重复上述过程,制成1ppm、0.5ppm、0.25ppm、0.125ppm的含药培养基平板。

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篇三 :型式检验报告-冷阴极紫外线杀菌灯



深圳市振邦实业有限公司

灯管寿命测试报告

品名:冷阴极紫外线杀菌灯                                           型号:ZL04089Y-U

备注:常温25℃,使用专用测试。固定输入12V管电流5mA,点亮5分钟后测定。根据以上数据得出ZL04089Y-U灯管寿命可达到10000小时以上。

 


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篇四 :实验二紫外线诱变高产菌

发酵工程实验

紫外线对淀粉酶产生菌的诱变效应

姓名

学号

指导教师 专业

实验二 紫外线对淀粉酶产生菌的诱变效应

摘要: 研究了紫外线处理对产α - 淀粉酶的影响。结果表明: 采用30W 紫外线照射90s获得较好的突变效果; 利用变色圈法初筛结合摇瓶发酵复筛,筛选得到1 株理想的突变株UV - 12,其酶活为3418. 8U/mL,比出发菌株提高了59. 7%。

关键词: α - 淀粉酶; 紫外线; 诱变

Abstract: The UV mutagenesis influenced on α - amylase yield from the producing strain bacterial has been studied. The results showed that the optimal conditions was irradiated 90s with 30W UV. A high and stable yield mutant was achieved by Screened with discolored zone and fermented in shake flask, and named UN - 12. The α - amylase activity of UN - 12 was 3418. 8 U/mL,which increased 59. 7% compared

with the original strain.

Key words:α - amylase; UV; Mutagenesis

α - 淀粉酶能以随机方式切断淀粉分子内的α - 1,4葡萄糖苷键,将淀粉水解为麦芽糖、低聚糖、含α - 1,6键的糊精[1]因此它在淀粉深加工、酒精、食品、饲料、医药等领域有广泛的应用前景[2 - 3]。目前α - 淀粉酶大多来源于微生物,产α - 淀粉酶的微生物主要是芽孢杆菌和曲霉[4]。国外已有利用黑曲霉发酵生产α - 淀粉酶的报道[5]。本实验以从土壤中筛选出的产淀粉酶的菌株为出发菌株,进行紫外线诱变育种,旨在探索诱变条件,提高菌株产酶能力,为实现α - 淀粉酶工业化生产奠定基础。

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篇五 :十三五重点项目-石英紫外线杀菌灯项目资金申请报告

十三五重点项目-石英紫外线杀菌灯

项目资金申请报告

项目编制单位:北京智博睿投资咨询有限公司

资金申请报告是项目投资者为获得政府专项资金支持而出具的一种报告。政府资金支持包括投资无偿补助、奖励、转贷和贷款贴息等方式,政府只审批资金申请报告。一般需要委托具有工程咨询资格的单位编写资金申请报告。

政府资金支持包括投资无偿补助、奖励、转贷和贷款贴息等方式,政府只审批资金申请报告,决定是否给予资金扶持。其具体的审批权限和利用方式如下:

(1)政府投资补助的项目的资金申请报告

(a)能够推进科技进步和高新技术产业化,及对经济结构调整有重要带动和引导作用的产业化项目;

(b)农业综合开发资助农业发展的项目;

十三五重点项目石英紫外线杀菌灯项目资金申请报告

1

(c)科技型创业投资项目;

(d)政府支持的中小企业创业投资项目;

(e)政府鼓励的风险投资项目;

(f)具有经营性质的科研开发项目;

(g)国家鼓励发展的能源交通、农林水利、市政工程等公益性和公共基础设施投资项目;

(h)保护和改善生态环境的投资项目;

(i)促进欠发达地区的经济和社会发展的投资项目; (g)符合国家有关规定的其他项目。

(2)政府财政贴息资金的项目的资金申请报告

财政贴息资金重点用于市场不能有效配置资源、需要政府支持的经济和社会领域,主要包括:

(a)公益性和公共基础设施投资项目;

(b)保护和改善生态环境的投资项目;

(c)促进欠发达地区的经济和社会发展的投资项目; (d)推进科技进步和高新技术产业化的投资项目;

(e)符合国家有关规定的其他项目。

部分部委资金

十三五重点项目石英紫外线杀菌灯项目资金申请报告

2

关联报告:

3

十三五重点项目石英紫外线杀菌灯项目资金申请报告

石英紫外线杀菌灯项目建议书

石英紫外线杀菌灯项目申请报告

石英紫外线杀菌灯项目可行性研究报告 石英紫外线杀菌灯节能评估报告

石英紫外线杀菌灯市场研究报告

石英紫外线杀菌灯商业计划书

石英紫外线杀菌灯投资价值分析报告

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篇六 :紫外线消毒实验

紫外线消毒实验

一、  实验目的

消毒是指杀灭外环境中病源微生物的方法。其目的是切断传染病的传播途径,预防传染病的发生或流行。据研究,可污染饮用水的致病微生物有上百种,为杜绝介水传染病的发生和流行,保证人体健康,生活饮用水必须经过消毒处理方可供饮用。目前我国用于饮用水消毒的方法主要有氯化消毒、二氧化氯消毒、紫外线消毒和臭氧消毒。本次实验将用紫外灯照射水一定时间后,测定水中微生物量。其实验目的为:

(1)   了解饮用水消毒的各种方法、原理以及优缺点;

(2)   掌握线消毒的具体操作方法;

(3)   掌握饮用水中细菌综述的测定方法。

二、  实验原理

紫外消毒法,是通过紫外线对水的照射进行的。紫外线光谱是介于可见光与X射线之间的光波,波长范围为100-400nm。根据波长的不同,紫外线又被细分为紫外线A、B、C和真空紫外线。其中紫外线C又被称为短波紫外线,其波长范围为200-280nm,是对液体消毒最有效的光波,254nm波长的紫外线杀菌力最强。紫外线对病原微生物杀灭作用的原理是:当微生物被照射时,紫外线可透入微生物体内作用于核酸、原浆蛋白与酶,使其发生化学变化而造成微生物死亡。据研究,紫外线使DNA上相邻的胸腺嘧啶键合成双体,致DNA失去转录能力,病原微生物死亡。同时,紫外线还可以对微生物的细胞质和细胞壁产生一定的破坏作用。失去分裂和复制能力的微生物不会对人体构成威胁,适当的紫外线消毒技术和有效的紫外线剂量可以确保饮用水安全。

  水的消毒效果是由微生物所接受的UV剂量决定的。

UV剂量(J/m2)=照射时间(s)×UVC强度(W/m2

UV剂量越高,消毒效果越好。设计中首先根据消毒系统进口(Cin)和出口(Cout)的微生物浓度(如污水中粪大肠菌数)确定消毒效率:

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篇七 :微生物工程实验报告

实验1   培养基的配制和灭菌

一、目的要求

1.了解培养基的配制原理和方法,掌握其配制过程。

2.了解几种灭菌方法,掌握高压蒸汽灭菌法的原理及其使用方法。

3.熟悉菌种分离筛选的前期准备工作及操作方法。

4.每2人一组,每人一份实验报告。

二、实验材料

1.药品:酵母粉、蛋白胨、氯化钠、琼脂、葡萄糖、KNO3、MgSO4?7H2O、FeSO4?7H2O、1N HCl、1N NaOH

2.设备:高压蒸汽灭菌锅、紫外线灭菌灯、75%酒精棉。

3.材料:天平、药匙、电炉、pH 试纸、烧杯、量筒、5mL、10mL 注射器、玻璃棒、试管、培养基、吸管、移液器(1mL 0.2mL)、牛皮纸、线绳、标签等。

三、实验内容

(一) 培养基的配制

1.培养基的配制方法和步骤

1)称量:按照配方正确称取所需药品放于烧杯中。

2)溶化:在烧杯中加入所需水量,玻棒搅匀,加热溶解。

3)调pH 值:用1N NaOH 或1N HCl 调pH,用pH 试纸对照。

4)加琼脂溶化:加热过程要不断搅拌,可适当补水。

5)分装:注意不要污染试管塞或纱布。

6)包扎成捆:用记号笔注明何种培养基。

7)灭菌:在高压锅中, 115 °C 高温灭菌30min。

2.培养基的配制

A.富集培养基(液体):

海水2216E 液体培养基(g/L):蛋白胨5.0,酵母粉1.0,海水1L,pH 8.0。取50mL 分装250mL 三角瓶后,8 层纱布封口,外包1层牛皮纸,121℃,高温灭菌20min。

B. 2216E 斜面(固体):

海水2216E 液体培养基中加入2%的琼脂粉,加热溶化琼脂,每支试管内。加入3mL,121℃高温灭菌20min,灭菌后摆斜面。

C. 无菌生理盐水和保种液:

生理盐水: NaCl 0.85% 蒸馏水配制。

每支试管加入5mL,盖上试管帽、包扎、121°C 高温灭菌20min。

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篇八 :紫外消毒效果验证方案

紫外线消毒效果验证方案

方案编号:V-SOP-015-01

生效日期:   年  月  日

实施   

实施日期:    年   月   日

                         目  录

一、目的................................................................................................................................ 3

二、 范围.............................................................................................................................. 3

三、 验证小组成员及其职责.................................................................................................. 3

四、 培训.............................................................................................................................. 3

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