篇一 :药物分析实验要求及实验报告要求

药物分析实验要求

一、做好预习,明确每次实验的目的和要求,理解实验原理和操作要点,预先安排好实验进程,估计实验中可能发生的问题及处理办法,以利实验的顺利完成。

二、严格按照实验规程操作,虚心接受教师的指导,认真掌握操作技术,细心观察实验现象。进行教材指定内容以外的实验或重做实验需经教师批准。

三、进入实验室要随带药物分析实验原始记录及报告。实验进程中应尊重实验事实,及时做好完整而确切的原始记录。要用钢笔或水性圆珠笔书写,字体端正。应直接记录于药物分析实验原始记录上,绝不允许记于纸条上,手上或其他本子上再誊写,更不允许暂记在脑子里等下一个数据一起记录。

原始记录是实验报告的一部分,尊重原始记录是必要的科学作风。记录本不准撕页,如记录有误,只能将写错处用单线或双线划去(但要求仍能看清原来写错的数值),在其旁写上正确数据,不得涂改,涂改的原始记录无效。

四、实验过程中防止对试剂和药品的污染,取用时应仔细观察标签和取用工具上的标志,杜绝错盖瓶盖或不随手加盖的现象发生。当不慎发生试剂污染时,应及使报告指导教师。公用试剂、药品应在指定位置取用。此外,取出的试剂、药品不能再倒回原瓶。

五、爱护仪器、小心使用,破损仪器应及时登记报损、补发。动用精密仪器,须经教师同意,用毕登记签名。

六、实验时确保安全、时刻注意防火、防爆。发现事故苗头及时报告,不懂时不要擅自动手处理。

七、清洁液一般只限于洗涤滴定管、吸量管、容量瓶等。使用时,应先用水冲水仪器,沥至无滴水后,用清洁液浸洗;其他玻璃仪器一般用洗涤剂刷洗。注意节约蒸溜水,清洗玻璃仪器应尊守少量多次的原则。

八、爱护公物、节约水电、药品和试剂。可回收利用的废溶剂回收至指定的容器中,不可任意弃去。腐蚀性残液应倒入废液缸中,切勿倒进水槽。

九、实验完毕应认真清理实验台,仪器洗净后放回原处,擦净台面,晾好抹布、毛刷、放好凳子、锁好柜子,经教师同意后,方可离开。值日生还应负责整理公用试剂台、打扫地面卫生、清除垃圾及废液缸中污物,并检查水、电、门窗等安全事宜。

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篇二 :药物分析实验报告

阿司匹林的质量分析

一.实验目的

 1. 掌握阿司匹林鉴定试验的原理及与药物结构的关系;

 2. 掌握本实验中药物特殊杂质的来源和检查原理;

 3. 掌握阿司匹林分析的条件及要点

二.实验原理

 1.药物

     

本品为白色片,遇湿气易变质。本品含阿司匹林应为标示量的95.0%~105.0%。 

 2.原理:

⑴ 鉴别

 ① 三氯化铁反应:水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下,与三氯化铁试液反应,生成紫 堇色配位化合物。阿司匹林加热水解生成水杨酸,可用三氯化铁反应鉴别。

 ② 水解反应:阿司匹林与碳酸钠试液加热,酯健水解,得水杨酸钠和醋酸钠,加过量稀 硫酸酸化后,生成白色水杨酸沉淀,并发生醋酸的臭气,因此可用水解反应鉴别。

 ⑵ 检查

阿司匹林中游离水杨酸的检查

 a. 杂质来源

游离水杨酸为阿司匹林生产中未反应的原料或贮存过程中的水解产物。

b. 检查方法

阿司匹林无游离酚羟基,不与高铁盐溶液作用,而水杨酸则可与之反应生 成紫堇色,此种方法称之对照法,极为灵敏,可检出1ug 的游离水杨酸。

3.干燥失重测定法

(1)定义:系指药品在规定的条件下,经干燥后所减失的量,以百分率表示。主要指水分,也包括其它挥发性物质。

(2)干燥失重测定法(中国药典 20## 年版二部附录Ⅷ L)有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常压、减压两种。

1)常压恒温干燥法:适用于受热较稳定的药物。将供试品置相同条件下已干燥恒重的扁形称瓶中,于烘箱内在规定温度下干燥至恒重(两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下),从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。干燥温度一般为105℃。

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篇三 :药物分析检测技术实验报告

药物分析检测技术实验报告

一、         工作任务

二、         工作目标

三、         工作准备

仪器:

试剂:

产品名称:规格:批号:生产厂家:

四、         检测依据

《中国药典》2010版XXX药品质量标准

五、         检测记录

操作步骤与记录:

数据处理:

六、检验报告

药物分析检测技术实验报告

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篇四 :药物分析实验报告

第二部分    实验设计题

(20 分)

该部分分药学和中药模块,选手可以任选一模块(每个模块20分)

一、     药学模块              

 阿司匹林(Aspirin)

 

化学名为 2-乙酰氧基苯甲酸。

本品为白色针状或板状结晶,mp.135~140 ℃,易溶乙醇,可溶于氯仿、乙醚,微溶于水。

实验设计要求

1药物化学部分  本品以对水杨酸与醋酐在浓硫酸的催化下形成阿司匹林。 合成路线如下:

    请根据给出的合成路线,设计出反应和后处理及其处理过程;包括主要的仪器;试剂,反应条件、反应监控,操作等,并给与合理解释。

2、 药物制剂部分  若该药定为口服片剂,请选用合适的片剂类型,设计其处方工艺,并进行处方分析和适当解释。

3、药理学部分  根据其临床主要适应症,设计2-3个药理学实验评价其药效(解热镇痛)。

4、药物分析部分  根据对阿司匹林合成过程,制剂工艺和药物的性质,制定该药物原料药和制剂的质量标准(包括鉴别,含量测定和杂质检查等)

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篇五 :药物分析实验

实验题目:葡萄糖杂质检查

一、实验目的

1、掌握葡萄糖一般杂质检查的目的和原理;

2、熟悉杂质检查的操作方法。

二、实验原理

    1、性状

本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒粉末,无臭,味甜,在水中易溶。

2、酸碱度检查:是用药典规定的方法对药物中的酸度、碱度及酸碱度等酸碱性杂质进行检查。检查时应以新沸并放冷至室温的水为溶剂。不溶于水的药物,可用中性乙醇等有机溶剂溶解。常用的方法有酸碱滴定法,指示剂法以及pH值测定法。

3、氯化物检查法:氯化物在硝酸溶液中与硝酸银作用,生成氯化银沉淀而显白色浑浊,与一定量的标准氯化钠溶液和硝酸银在同样条件下用同法处理生成的氯化银浑浊程度相比较,测定供试品中氯化物的限量。

反应离子方程式:Cl- + Ag+ → AgCl↓(白色)

4、硫酸盐检查法:药物中微量硫酸盐与氯化钡在酸性溶液中作用,生成硫酸钡沉淀而显白色浑浊液,同一定量标准硫酸钾溶液与氯化钡在同样条件下,用同法处理生成的浑浊比较,判断药物中含硫酸盐的限量。

反应离子方程式:SO42- + Ba2+ → BaSO4↓(白色)

5、干燥失重:主要指水分,包括其它挥发性物质。用于受热较稳定的药物,温度一般为105℃,在烘箱内干燥至恒重。

三、试剂与仪器

(1)、酚酞指示液        (2)、石蕊试纸

 (3)、氢氧化钠滴定液(0.02mol/L):称取0.08g NaOH , 溶于100 mL水中。

 (4)、稀硝酸 :取硝酸10.5 ml,加水稀释至100 ml,即得。本液含HNO3应为9.5%~10.5%

(5)、稀盐酸:取盐酸23.4 ml,加水稀释至100 ml,即得。本液含盐酸分数应为9.5%~10.5%

(6)、硝酸银溶液(0.1mol/L) :称取1.75 g硝酸银,溶于100 mL水中。

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篇六 :药物分析实验报告

目录

实验四:阿司匹林片的分析

目的要求………………………………………………………………………………… 1 基本原理………………………………………………………………………………… 1 仪器与试剂……………………………………………………………………………… 3 实验操作………………………………………………………………………………… 4 实验结果………………………………………………………………………………… 6 实验分析与心得………………………………………………………………………… 6 思考题…………………………………………………………………………………… 7 实验原始数据…………………………………………………………………………… 8 实验十二:维生素AD胶丸中维生素A含量测定

目的要求………………………………………………………………………………… 9 基本原理………………………………………………………………………………… 9 仪器与试剂……………………………………………………………………………… 10 实验操作………………………………………………………………………………… 10 实验结果………………………………………………………………………………… 10 实验分析与心得………………………………………………………………………… 11 思考题…………………………………………………………………………………… 11 实验原始数据…………………………………………………………………………… 13 实验十一:亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量 目的要求………………………………………………………………………………… 14 基本原理………………………………………………………………………………… 14 仪器与试剂……………………………………………………………………………… 14 实验操作………………………………………………………………………………… 15 实验结果………………………………………………………………………………… 16 实验结果分析与心得…………………………………………………………………… 19 思考题…………………………………………………………………………………… 19 实验原始数据…………………………………………………………………………… 20 实验二十六:复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的测定(设计性实验)

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篇七 :药物分析实训报告

实训报告

目录

一、前言

二、实训目的

三、实训的主要内容

1、槐米中芦丁的提取分离与鉴定

2、从补骨脂中提取分离补骨脂素与异补骨脂素

3、从茶叶中提取咖啡因

4、盐酸普鲁卡因的稳定性试验

5、感冒灵颗粒的制备

6、阿司匹林片的制备及检查

7、维生素C注射液的制备及质量检查

8、丸剂的制备

9、甘油栓的制备

四、实训总结

五、实训的感想

一、 前言

时光飞逝,至今已过了近半的大学时光,我们从书本上学到的理论知识不足以应对以后的实际工作,为此学校为我们安排了为期两周的实训,以此来提高大家的专业技能。

我想我们会在老师的耐心指导下用,以平时学习的理论知识来指导实践操作,发扬团队协作精神,细心谨慎,规范操作,定能顺利达到实训所预期的目的。

二、实训目的

此次试验包括三门课程:药物化学、天然药物化学、药物制剂技术。

1、熟悉掌握在实验中的基本操作,分别掌握其实验主要仪器的安装和使用技巧。

2、了解熟悉药物制备的设备,并学会简单的一些设备操作

3、掌握基本药物的制备,检验。

三、实训的主要内容

1、槐米中芦丁的提取分离与鉴定

1)、槐米中芦丁的提取分离

利用碱溶酸沉法提取芦丁粗品。取粗品芦丁2g加蒸馏水400ml,煮沸至芦丁全部溶解,趁热抽滤冷却析出晶体,抽滤,得芦丁精制品。

2)槐米中芦丁的鉴定

呈色反应,Molisch反应,盐酸镁粉反应,乙酸镁纸片反应。

2、从补骨脂中提取分离补骨脂素与异补骨脂素

补骨脂种子粗粉20g放置在50%乙醇冷浸提取,得到乙醇提取液,加热浓缩至体积一半,放置过夜,过滤。再在沉淀中加入10倍量甲醇溶解,活性炭脱色回收醇,放置过夜。沉淀为白色针状结晶,即补骨脂素与异补骨脂素。

3、从茶叶中提取咖啡因

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篇八 :药物分析实验报告书写规范与要求

药物分析各次实验报告书写的规范与要求如下:

实验一:阿司匹林肠溶片的鉴别和含量测定

一、实验目的

1. 掌握水杨酸类药物的鉴别反应实验原理。

2. 掌握比色法检查阿司匹林片剂中游离水杨酸的实验原理。

3. 掌握两步滴定法测定阿司匹林片剂中药物含量的实验原理。

二、实验原理(按以下三部分内容书写,不必拘泥于讲义,简炼、准确说明原理)

1. 阿司匹林肠溶片鉴别的原理:

2. 游离水杨酸杂质限量检查原理:

3. 阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定原理:

三、主要器材(写所用药品信息与最主要的仪器)

1 阿司匹林肠溶片的信息:生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期

2主要仪器:如分析天平、纳氏比色管、容量瓶、酸式滴定管、碱式滴定管、

滴定台、水浴锅等。

四、实验方法(按以下三部分内容书写,不能照抄讲义,按实际操作情况书写)

1. 阿司匹林肠溶片鉴别的操作:

2. 游离水杨酸杂质限量检查的操作:

3. 阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量测定的操作:

五、 结果与分析(按以下四部分内容书写)

1. 阿司匹林肠溶片的鉴别结果:即说明样品管的变色情况。

2. 游离水杨酸杂质限量检查的结果:即说明样品管与对照管的颜色深浅情况。

3. 肠溶片中阿司匹林含量测定的结果与分析:

测定数据:V0 =?;V = ?

结果计算:要求将各实验数据代入下列公式,计算出阿司匹林肠溶片的标示量百分数。

标示量(%)=(V0-V)?F?T?W×100% W?标示量

(误差较大的计算结果,即标示量百分数不在90%-110%范围内的结果,需要认真分析说明结果误差较大的原因。)

4. 通过鉴别、检查及含量测定实验得出完整的结论:(如本品为阿司匹林肠溶片, 杂质游离水杨酸的量低于限量,阿司匹林的含量与药品标示量基本一致。本品为合格产品。)

六、思考题

含量测定中为什么要在水浴上加热? 回答:略

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