药学文献综述型论文的写作

发布时间： 20xx年5月28日 人气：

1637 ℃ 责任编辑： adminf

来源：小木虫

综述是信息、研究中常见的而又经常使用的一种文体。它的名称除“综述”外，还有“评述”、“动态”、“进展”和“概要”等。综述的写作是信息研究过程中的重要环节，也是科研课题实践的第一步。要求高年级学生写综述，作为搜集信息开展课题调研的锻炼；要求研究生写综述，作为开题前的科研基础工作；由高层次的科研人员写综述，则作 为承前启后，研究现状，开拓未来的先导。

(一)综述的文献特征

文献综述是学术论文的一种形式。从文献学角度划分，科技论文有两种，即原始论文和整理性论文，凡是由研究工作实践中积累从直接经验总结而撰写的论文，称为原始论文，或叫科研论文；凡是论文中只包含自己的部分经验和资料，但绝大部分取自他人的研究经验与资料而写成的论文，称为整理性论文，或叫文献综述。文献综述是作者对某一

学科领域在一定时间范围内公开发表的文献，进行广泛收集和阅读后，就其中的主要观点和结论加以汇总、摘录或摘译，有目的地对大量分散的文献资料分别整理、分类、归纳、综合，撰写出的能阐述该学科专业研究现状和发展动向的一种专题情报研究论文。所以说综述是建立在一次文献和二次文献的基础上，生产出来的一种文献，即三次文献。通过比较会发现，综述论文不同于原始论文，因为综述论文不是对某一科研课题研究过程及其结论与讨论的报道，更不是对论文内容的摘要和索引，不能简单地对文献进行罗列。综述是对许多互有关联的文献进行分析、对比和评论所作的高层次的文献资料的综合论述。

(二)综述的类型

1．动态性综述

一般就一个专题，按年代和学科发展的历史阶段，由远及近地综合分析，反映这一专题的研究进展。它在内容安排上按时间顺序着重介绍历史性成就。主要特点是学科发展阶段划分准确，每一个阶段要有代表性文献，旁支侧翼的文献则从略。

…… …… 余下全文

临床药学论文药学综述论文范文：

临床药师对烧伤患者的药学服务实践

[摘 要] 烧伤治疗是集抗感染、营养等为一体的综合性治疗，应根据烧伤患者感染菌、药敏试验结果等内容选择适宜的抗菌药物、合理的用法及用量。临床药师通过对烧伤患者提供的药学服务，总结了从药效学、药动学角度规范抗生素的使用，同时应关注围手术期预防用药和烧伤外用抗菌药物的使用及真菌感染情况，肠内、肠外营养相关药物的选择及用药过程中的不良反应、注意事项等，并重视烧伤患者营养支持过程中高血糖发生原因、胰岛素与维生素C配伍禁忌、局部使用磺胺嘧啶银致白细胞下降等，为临床用药提供参考。

[关键词] 烧伤；感染；营养；药学服务

烧伤后皮肤作为人体抵御微生物入侵的天然屏蔽被破坏，创面成为细菌生长的良好培养基，适宜的温度及湿度有利于细菌大量繁殖。感染是引起烧伤患者病死的主要原因

[1]，控制感染是治疗烧伤的中心环节之一。铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌是烧伤感染的主要病原菌，严重烧伤还可能出现真菌、厌氧菌和病毒感染。青霉素类、大环内酯类、多肽类、头孢菌素等主要用于革兰阳性（G+）菌感染，氨基糖苷类、喹诺酮类、碳青霉烯类、第三代头孢菌素和含酶抑制剂类主要用于革兰阴性（G-）菌感染[2]。

1

我院临床药师多次在烧伤科查房、会诊中发现有关药物尤其是抗感染药物治疗中存在的一些问题。现通过分析会诊中的典型病例，探讨有关抗感染、营养支持治疗中的安全用药问题。

1抗生素的合理使用

1.1从药效学、药动学角度规范抗生素使用方法

革兰阴性杆菌如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌，革兰阳性球菌如金黄色葡萄球菌在烧伤创面感染中最常见，且其种类在创面的存在过程中经常变换[3]，个体差异大，因此，要求临床不断地调整抗感染治疗方案。早期多见革兰阴性杆菌感染，后期多为球菌感染或混合感染。我院常规治疗一般为休克期采用三代头孢菌素，围手术期换用碳青霉烯类。

…… …… 余下全文

痔速宁片药学研究资料综述

一、品种概况

本品是根据收载在中华人民共和国部颁标准5册上（部颁标准号为WS3-B-1026-91）的痔速宁片仿制而成，属中药、天然药物注册9类新药。

原标准中处方、剂量、制法、制成总量等内容明确，无有毒药物，我们未对其提取工艺进行修改，只是对各项工艺参数进行了详细优选，从而明确了关键技术参数。

二、处方

1.处方组成

白蔹 660g 槐花 330g 五倍子 165g

黑豆 100g 猪胆膏 50g(相当于胆汁300ml)

处方中所有药材均符合相关规定，详细标准及检验依据见申报资料8。

2.辅料标准

处方中所有辅料均符合规定，详细标准及检验依据见申报资料12。

3.制成总量：1000片

三、制备工艺

1.现工艺与原工艺的比较

（1）原工艺

以上五味，白蔹加水煎煮二次，每次2小时，五倍子、槐花分别加水煎煮二次，每次1.5小时。上述煎出液滤过，滤液分别浓缩，减压干燥，粉碎成细粉。黑豆加水煎煮二次，滤过，滤液与猪胆膏合并，浓缩，减压 1

干燥，粉碎成细粉，将上述细粉合并，混匀，压制成1000片，包糖衣，即得。

（2）现工艺

以上五味，白蔹加水煎煮二次,每次2小时, 每次加水量为药材量的8倍；五倍子、槐花分别加水煎煮二次，每次1.5小时，每次加水量分别为药材量的6、9倍；将上述煎出液滤过，滤液分别浓缩至相对密度为1.30～

1.35（60℃测）的稠膏，减压干燥（60～70℃， 0.09MPa），粉碎成细粉。黑豆加水煎煮二次，每次2小时，每次加水量为药材量的6倍，合并煎液，滤过，滤液与猪胆膏合并，浓缩至相对密度为1.30～1.35（60℃测）的稠膏，减压干燥（60～70℃， 0.09MPa），粉碎成细粉。将上述细粉合并，混匀，制粒，压制成1000片，包糖衣，即得。

（3）两种工艺的比较

…… …… 余下全文

化学药物综述资料撰写的格式和内容的

技术指导原则

——对主要研究结果的总结及评价

一、概述

按照《药品注册管理办法》附件 2 的要求，化学药品申请注册时应提 供的第4项申报资料为“对主要研究结果的总结及评价”，要求对申报品种 的主要研究结果进行总结，并进行综合分析与评价。该项资料是全面反映 药品注册申请人进行的研究工作和支持其注册申请的重要技术资料，也是 药品技术评价中对申报药物安全有效、质量可控进行综合评价的重要依据。 本指导原则对申报资料“对主要研究结果的总结及评价”的撰写格式 和内容提出了一般性原则，用以指导、规范该项申报资料的撰写。

本指导原则适用于化学药品的注册申报。不同注册分类的药品，在不同 的注册阶段，“对主要研究结果的总结及评价”申报资料的撰写可参照本指导原则的一般要求，在具体内容上有所侧重或取舍。 二、资料格式和内容

注册申请人在该项资料中应首先对申报品种在药学、药理毒理、临床 方面的各项主要研究结果分别进行总结，并在总结各部分研究结果的基础 上，结合立题目的与依据，对品种的安全性、有效性和质量可控性进行全 面的综合评价。

申报资料一般可分下述五部分来撰写：品种基本情况，药学主要研究 结果及评价，药理毒理主要研究结果及评价，临床试验主要结果及评价， 综合分析及评价。 （一）品种基本情况

简述所申报药品的基本情况，包括药品名称，制剂的剂型、规格，复 方制剂的组成，申报的临床拟用适应症及用法用量，药理作用及作用机制； 该品种在国内外上市的情况；药品注册分类等。

对于申报生产的品种，还应说明临床试验的批件号及批准时间。

对于申请免临床试验直接申报生产的品种，应说明申请免临床试验的依据。 （二）药学主要研究结果及评价

本部分内容应总结申报的药品在药学方面的研究结果，并对结果进行分析评价。 原料药：简述制备工艺、结构确证、质量研究及质量标准制订、稳定性考察等方面的研究结果，并对结果进行分析与评价。

…… …… 余下全文

化学药品申报资料撰写格式与内容

技术指导原则

——临床试验资料综述撰写格式和内容

（第二稿草稿）

二OO 五年三月

1

目录

一、概述......................................................... 3

二、临床试验资料综述撰写的格式与内容............................. 4

（一）临床文献与试验总结......................................... 4

1、临床文献总结.............................................. 4

2、临床试验总结.............................................. 5

2.1 生物药剂学研究总结........................................ 5

2.2 临床药理学研究总结........................................ 5

2.3 临床有效性总结............................................ 6

2.3.1 受试人群................................................ 7

2.3.2 有效性研究结果及比较.................................... 7

2.3.3 不同受试人群间结果比较.................................. 7

2.3.4 与推荐剂量相关的临床信息................................ 8

2.3.5 长期疗效与耐受性问题.................................... 8

…… …… 余下全文

化学药物申报资料撰写的格式与内容

技术指导原则

——药理毒理研究资料综述

目 录

一、概述 ............................................................................................................... 3

二、资料格式与内容 ........................................................................................... 3

（一）前言 ........................................................................................................ 3

（二）药理毒理研究总结 ................................................................................ 4

（三）对药理毒理研究的综合分析和评价 .................................................... 7

（四）参考资料 .............................................................................................. 11

三、参考文献 ..................................................................................................... 11

四、著者 ............................................................................................................. 11 起草说明 ............................................................................. 错误！未定义书签。

…… …… 余下全文

化学药物申报资料撰写的格式和内容的

技术指导原则

——临床试验资料综述

目 录

一、概述 ............................................................................................................ 3

二、资料格式与内容 ......................................................................................... 4

（一）临床试验与文献总结 .............................................................................. 4

1、临床试验总结 ............................................................................................... 5

1.1生物药剂学研究总结 .................................................................................... 5

1.2临床药理学研究总结 .................................................................................... 5

1.3临床有效性总结 ........................................................................................... 6

1.3.1受试人群.................................................................................................... 7

…… …… 余下全文