不良品报告（49篇）

不良品处理报告单

常熟市艾鑫依塑胶包装有限公司不良品报告年月日报告编号BLP说明1表格适用范围来料包括原料和产品检验本公司内生产过程中查检发现不合格品产品有退货到厂产品不良和客户打折处理客户反馈质量问题查验后发现有造成损失车间生...

關于不良品分析程序與回饋王雄獅LCD制技部一說明初步分析步驟1將異常品初步分類成固定及非固定點11固定點紀錄異常品模號及位置12非固定點紀錄異常批號2于電測機光桌及顯微鏡下將異常情況作初步分析21確認異常品原因...

不良品处理报告ESQR099

DefectiveproductsinvestigationreportThedescriptionofdefectiveproductsOnJan6th20xx809cartons405000piecesofplasticbag...

不良品改善措施报告，内容附图。

不良品分析报告以27为例进行不良品分析一电检不良品分析一LCM检测岗位记录二处理意见二外观检不良品分析一LCM检测岗位记录二处理意见胡全成1月26日

不良品改善措施报告，内容附图。

产品不良报告格式，内容附图。

深圳市松奥科技有限公司20xx115

客户退货不良分析报告客户成都时间20xx1211产品编号25112516产品名称扫秒打铃钟NEW不良品来源客户退货不良品分析数量16Pcs参加人员谭敏李金旺曾西滨钟永香肖秋连马小青张华梅结果描述及责任部门

严重不良事件报告表SeriousAdverseEventSAE报告单位名称报告人职务职称报告人签名

国家药品不良反应监测年度报告20xx年20xx年07月17日发布为全面反映20xx年我国药品不良反应监测情况促进临床合理用药保障公众用药安全依据药品不良反应报告和监测管理办法国家食品药品监督管理总局组织编撰国家...

化妆品生产不良监测报告制度1目的建立本公司产品不良监测报告管理程序为促进化妆品的合理使用杜绝生产过程流出不良反应产品保证其安全性和有效性使产品达到100合格特制定本制度2范围本制度适用于公司生产过程的生产管理质...

附件1可疑医疗器械不良事件报告表及填写要求可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人签名国家食品药品监督管理局制填写要求可疑医疗器械不良事件报...

医疗器械不良事件监测及报告制度一医疗器械不良事件是指获准上市的合格的医疗器械在正常使用情况下发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件二医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现报告评价和控制的过...

附表1制表单位：国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日报告人职业（…

科室医疗安全不良事件报告登记本科室年份大关县人民医院使用说明一本手册内容作为科室医疗安全不良事件报告工作的考核依据必须按时如实填写二记录本由科室指定专人填写注意保管人员变更时及时移交三记录本按年度编制每年一册已...

医疗安全不良事件报告制度医疗安全不良事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患防范医疗事故提高医疗质量保障患者安全促进医学发展和保护患者利益的重要措施为达到卫生部提出的病人安全目标落实建立与完善主动报告医疗安全不良...

附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4...